白血病是遗传性的吗？

白血病通常不会在正常家族中发生，所以在大多数情况下，它不是遗传性的。然而，父母可以遗传异常基因，增加他们患这种癌症的风险。

在其他情况下，比如环境或生活方式的因素（包括接触有毒化学品和吸烟）也会增加患白血病的风险。

一、白血病是遗传性的吗？

白血病与DNA有关，但它不是遗传性的。

白血病是一种遗传性疾病，但在大多数情况下，它又不是遗传性疾病。

白血病是一种遗传性疾病，是因为它与人的DNA有关，DNA携带着遗传信息，决定了它们身体细胞的发育，生长和功能。

DNA负责确定不可改变的特征，例如眼睛和头发的颜色，以及血液，皮肤和其他身体细胞的持续生长和发育。

白血病由于骨髓细胞DNA的突变而发展。从而导致着血液和骨髓中的细胞发育异常。影响人体骨髓产生正常的细胞。骨髓细胞突变可能是遗传父母的DNA后发生的变化而突变，或者受生活环境影响导致突变。但白血病相关的DNA突变通常在受孕后发生，而不是从父母的基因遗传。

有时，父母会传递某些基因突变或遗传性疾病，从而增加孩子患白血病的风险。如环境，接触化学品和不讲康的生活方式，导致着人体DNA异常的基因突变。然而，在大多数情况下，这些突变的发生是没有任何已知原因的。

家族性急性髓性白血病是一种遗传性急性髓性白血病（AML）。患有家族性AML的人可能已经改变了CEBPA基因。

二、白血病的风险因素

AML是一种快速发展的血癌。

风险因素是增加人们患疾病风险的因素。风险因素可能来自人们的基因构成，环境或生活方式。具有一个或多个风险因素并不一定意味着人们会患上疾病。增加患白血病发病机会的风险因素包括：

1、遗传学

白血病是一种遗传性疾病，可以改变一个人的基因原因。人们可以遗传遗传风险基因，或者人们的基因因环境因素而发生突变。

费城染色体的突变是将干细胞转化为白细胞。这种基因突变不会在家庭中发生，但可能会增加慢性粒细胞白血病的风险。

2019年的一项研究的团队发现某些基因突变，特别是FLT3-ITD和NRAS突变，经常会出现在患有AML-M5的人群中，AML-M5是一种在未成熟白细胞中形成的AML。

2、家族史

患有白血病的直系亲属（例如父母或兄弟姐妹）会增加患慢性淋巴细胞白血病（CLL）的风险。

3、年龄

据疾病控制和预防中心（CDC）称，急性淋巴细胞白血病（ALL）对比成人更常影响儿童和青少年。

CLL和ALL的风险是随着年龄的增长而增加。美国癌症协会（ACS）估计，10名患有CLL的人中有9人年龄在50岁以上。

4、性别

男性患CLL的可能性略高于女性。ALL在男性中的发生率也高于女性。

5、其他遗传性遗传疾病

ACS指出以下遗传性遗传综合征可能会增加ALL的风险：

6、环境暴露

三、预防小贴士

戒烟可能会降低患白血病的风险。

虽然人们无法控制某些风险因素，例如年龄、生理、性别等因素，但他们可以通过改变生活方式来降低患白血病的风险，例如：

来都来了点个在看再走吧~~~

本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请点击举报。