“我的文章是回顾性研究，需要伦理审查吗？”
“我的文章是动物细胞实验，为什么需要伦理审查？”
“我的导师说了，这个研究不用伦理审查”
…………
以上是很多作者投稿受阻后，向编辑部抛来的问题，而解答这些问题，已经成了编辑的日常。
伦理审查是研究型论文不可或缺的一部分，在初审环节便直接决定着投稿的“命运”，是文章顺利入审的“通行证”。
但伦理审查到底是怎么回事、有什么要求，对于许多研究者、医学生，甚至学生的导师来说仍然是“知识空白”。下面，我们将通过本文，把“伦理审查这些事”弄个明白。
首先，让我们一起简单了解一下我国2016年12月1日开始施行的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
第一章 总则
第一条 为保护人的生命和健康，维护人的尊严，尊重和保护受试者的合法权益，规范涉及人的生物医学研究伦理审查工作，制定本办法。
第二条 本办法适用于各级各类医疗卫生机构开展涉及人的生物医学研究伦理审查工作。
第三条 本办法所称涉及人的生物医学研究包括以下活动：
（一）采用现代物理学、化学、生物学、中医药学和心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制，以及疾病的预防、诊断、治疗和康复进行研究的活动；
（二）医学新技术或者医疗新产品在人体上进行试验研究的活动；
（三）采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的样本、医疗记录、行为等科学研究资料的活动。
……
第二章 伦理委员会
第七条 从事涉及人的生物医学研究的医疗卫生机构是涉及人的生物医学研究伦理审查工作的管理责任主体，应当设立伦理委员会，并采取有效措施保障伦理委员会独立开展伦理审查工作。
医疗卫生机构未设立伦理委员会的，不得开展涉及人的生物医学研究工作。
伦理委员会委员职责、任命办法和审查办法（略）
……
在这里，很多规范细则均作一省略，现在我们把看起来晦涩的条文简单总结一下，您就一目了然了。
凡是动物实验研究，都需要提交实验动物伦理审查委员会审批。
凡是涉及人的生物医学研究，无论是前瞻性研究、横断面研究、回顾性研究，还是在人体上或使用取自人体的标本等进行的研究，亦或是采用心理学、流行病学、社会医学方法对人群进行的调查研究，都需要得到患者知情同意、通过伦理委员会审批及进行临床试验注册
上面的总结已经足够回答本文开篇的种种问题。
借此，希望能够帮助大家建立起正确的伦理审查意识，不要因为过往国内许多期刊对此要求不严格便忽视这一点。国外期刊在收稿时如果未见伦理审查内容，真的是闭着眼睛退稿，毫无情面可言，想必有经验的作者已有所领教。
所以，在研究开展之前，一定要做好伦理审查工作，这样才能为研究后期的成文投稿提供保障。
需要注意的是，投稿时，应在正文中对伦理审查内容作详细说明。
建议规范格式为：
涉及人的生物医学研究论文
本研究方案经由***医院伦理委员会审批（批号：ABC1234），在***（临床试验注册机构）注册（注册号：ABC1234），患者均签署知情同意书。
动物实验研究论文
本研究方案经由***医院实验动物伦理委员会审批（批号：ABC1234），在***（临床试验注册机构）注册（注册号：ABC1234），符合实验室动物管理与使用准则。
干货讲完啦
欢迎收藏参考！
撰文&编辑：邢翔宇
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