Bcl-2原癌基因被认为是哺乳动物细胞凋亡过程中的负调控剂。本法采用鼠抗Bcl-2单克隆抗体,可通过免疫组化或免疫细胞化学的方法用于检测组织或细胞中的Bcl-2,或者通过Western blots检测细胞粗提物。
样本来源
1. 离心细胞;
2. 细胞涂片、冰冻或石蜡包埋组织切片;
3. 细胞粗提物。
材料与试剂
1. 鼠抗Bcl-2单克隆抗体;
2. 碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶(APAAP);
3. PBS缓冲液
操作步骤
1. 标本固定:用丙酮或甲醇将标本(冰冻组织切片或新鲜组织涂片)固定于玻片上,-20℃,10分钟;
2. 抗Bcl-2抗体(1:40~1:80)室温孵育1小时;
3. PBS洗三次;
4. 用抗鼠抗体(桥联抗体)室温孵育1小时;
5. PBS洗三次;
6. 在APAAP溶液中孵育,室温30分钟;
7. PBS洗三次;
8. 加入Fast Red 底物直到出现明显的红色;
9. 以苏木素复染、封片、观察结果;
结果判断
Bcl-2蛋白显红色。
注意事项
Western blot方法中抗Bcl-2抗体与26KD的Bcl-2原癌基因产物结合。在离心细胞、细胞涂片、冰冻组织切片,抗体可与Bcl-2蛋白中的41-54位氨基酸结合。在常规固定的石蜡包埋组织切片中,由于抗原表位被封闭,因此抗体仅与较少量细胞反应。
联系客服