据中科博生研究表明，胶质母细胞瘤（GBM）是最常见和最具攻击性的原发性恶性成人脑肿瘤，尽管有手术，放疗和化疗等治疗手段，GBM患者的中位生存期仅为1年左右。这种不良结果部分归因于治疗性抗性肿瘤起始细胞（TICs）（也称为神经胶质瘤干细胞或类干细胞（GSCs））的自主功能。尽管GBMs基质被认为是由反应性星形胶质细胞，内皮细胞和免疫细胞组成的，并且每一类都与胶质瘤形成有关，但近期研究表明GBMs具有类似间充质干细胞（MSCs）的功能，即神经胶质瘤相关人类间充质干细胞（GA-hMSCs）。GA-hMSCs具有增加GSCs的体外增殖和自我更新能力，增强体内颅内模型的GSC致瘤性和间充质特性，这些结果证实GA-hMSCs是GSC中具有重要功能的一类细胞。 中科博生。
GA-hMSCs分泌的白细胞介素6（IL-6）是介导GSCs增殖和干性的主要细胞间通讯机制之一。然而，有证据表明，相邻细胞之间的通讯还依赖于纳米级的脂双层囊泡（直径50-110 nm）——外泌体，一种由多种细胞分泌并可被邻近其他细胞摄取的囊泡。研究表明，外泌体介导的致癌miRNA的转移可以改变非癌细胞的生物学特性，而转移抑癌miRNA可以抑制肿瘤生长。胶质瘤细胞可分泌含mRNA和miRNA的外泌体，可促进细胞间的通讯，如GBM衍生的外泌体可将miRNA转移到小胶质细胞。中科博生。
研究结果表明，GA-hMSC衍生的外泌体可在体外增强GSC增殖和克隆形成能力，并增强体内GSC的致瘤性。对外泌体内含物进行分析发现其不含有主要的生长促进蛋白，而富含一些特定的miRNA，这些miRNA具有增加GSC增殖和克隆形成的能力。进一步研究发现，外泌体中的miR-1587靶向GSCs中的肿瘤抑制因子NCOR1（核激素受体共阻遏物-1）。中科博生。
通过直接分析靶标基因NCOR1以评估miR-1587的功能。与未处理的GSCs对照组相比，miR-1587的过表达降低了GSC中NCOR1的表达，类似于纯化外泌体对GSCs的作用。重要的是，用anti-mir-1587处理GSCs部分逆转了外泌体介导的NCOR1的下调。利用GA-hMSC-262外泌体处理携带GSC-262肿瘤的小鼠，其肿瘤切片中NCOR1蛋白水平降低。为了证明NCOR1水平对GSC增殖的直接影响，利用shRNA敲低NCOR1，通过qRT-PCR验证NCOR1的抑制作用。结果发现NCOR1敲低导致GSC增殖增加。相比之下，GSC-262中NCOR1的过表达导致增殖降低。萤光素酶报告实验表明miR-1587直接调控NCOR1的3'UTR区。中科博生。
这些结果表明GA-hMSC衍生的外泌体通过miR-1587调节NCOR1在GSCs增殖和克隆形成中的促进作用。
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