【编者按】2022 年多发性硬化中心联盟年会上公布（6月1日-4日）的一项研究引发广泛关注。成纤维细胞—通常在组织修复中起作用的细胞展示了它可能的治疗潜力。
近年来，干细胞，或更具体地说是间充质干细胞 (MSCs) 作为MS的治疗方法受到了广泛关注。尽管取得了一些可喜的成果，但因它们难以获得性，导致了高昂的治疗费用。
成纤维细胞是结缔组织中的主要细胞类型，参与伤口愈合和组织再生。它们还能够减少炎症。与 MSC 相比，成纤维细胞含量丰富，更容易从体内采集，维护成本更低。成纤维细胞技术减少了患者获得再生医学的障碍，为干细胞提供了一种更有效、更便宜的替代品。
公布的研究数据显示：FibroBiologics的研究性细胞疗法CYMS101的单次输注能够抑制多发性硬化症(MS) 小鼠模型的疾病活动，并且在早期的 MS 临床试验中表现出安全性。CYMS101 是一种基于细胞的疗法，由耐受性人真皮成纤维细胞 (HDF) ，细胞来源于健康供体的皮肤收集的成纤维细胞，不会导致受体免疫系统的不必要激活。这些细胞通过静脉输注定期递送。在最近的报告中，FibroBiologics 表明 CYMS101 治疗导致了许多有益的细胞反应，这些反应抑制了患有实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的小鼠的疾病，EAE 是一种常用的 MS 模型。第一、成纤维细胞疗法特别引起调节性 T 细胞的扩张——免疫抑制细胞抑制免疫系统其他细胞的反应，同时抑制其他破坏性类型的免疫细胞。第二、动物中产生髓鞘的少突胶质细胞的数量和髓鞘的产生也增加了。髓磷脂是围绕和保护在 MS 中受损的神经细胞的脂肪物质。其它、包括抑制树突细胞 (DC) 成熟、刺激少突胶质细胞扩增和髓鞘蛋白表达等。据 FibroBiologics 报道，CYMS101 的效果总体上优于从脂肪（脂肪）组织或骨髓中提取的 MSC 所观察到的效果。
一项早期的 1 期试验 ( NCT05080270 ) 还评估了单次 CYMS101 输注的安全性，该输注含有约 1 亿个成纤维细胞，在五名 MS 患者中——四名患有复发缓解型 MS，一名患有继发性进展型 MS。血液和心血管测试显示没有明显的安全问题，并且在输注后长达 16 周（约 4 个月）没有报告任何副作用。更大规模的临床研究结果值得期待。
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