倒计时1天：BIO·SMA-第三届脊髓性肌萎缩症国际高峰论坛即将盛大开幕！
*仅供医学专业人士阅读参考
渤健第三届脊髓性肌萎缩症国际高峰论坛聚焦国内外SMA诊疗热点，9月3日即将火热来袭
脊髓性肌萎缩症（SMA，Spinal Muscular Atrophy）是由于运动神经元存活基因1（SMN1）突变所导致的常染色体隐性遗传疾病，是2岁以下婴幼儿死亡的主要遗传原因。给患者和家庭带来了沉重的生活和经济负担。在很长一段时间内，SMA并无有效的治疗手段和用药选择，疾病管理仅限于症状控制、呼吸支持、营养支持等辅助治疗方法。2019年2月，全球首个SMA疾病修正治疗药物——诺西那生钠注射液（以下简称“诺西那生”）在中国获批上市，中国SMA诊疗正式开启了疾病修正药物治疗新时代，为SMA患者带来了福音，也使得SMA这个罕见病“有药可医”。近几十年来，人们对于SMA的认知取得了突破性的进展，SMA诊疗呈现出良好的发展势头，在多方努力下SMA患者的医疗环境获得大幅提升。BIO·SMA-第三届脊髓性肌萎缩症国际高峰论坛旨在搭建SMA专业学术平台，传播SMA先进诊疗进展及理念，协助支持SMA诊疗水平的提升，造福更多SMA患者家庭。渤健第三届脊髓性肌萎缩症国际高峰论坛如期而至，将于2022年9月3日8：30正式拉开序幕。届时将荟聚行业内专家学者，聚焦国内外热点资讯、共话SMA诊疗现状与未来，干货满满，精彩不断：大会上午场将由来自国内外的专家学者们齐聚一堂，分享学术智慧。回顾过去，共同见证 SMA的认知革命；立足当下，正确认识中国SMA诊疗发展的现状；深入分析反义寡核苷酸技术、解读诺西那生关键研究数据，展望SMA诊疗的美好未来。大会下午场分别设有儿科分会场、成人分会场、科研分会场以及TED主会场等四大学术专场，持续不断地为您带来SMA领域的前沿资讯。儿科分会场将聚焦早筛早诊，关注长期获益；成人分会场则邀请了来自3个不同国家的学术大咖，深度交流不同国家的医疗环境下成人SMA患者的治疗经验，智慧碰撞，学术交融；科研分会场将聚焦前沿进展，用理论指导实践；TED主会场将分享SMA患者治疗及康复的小故事，传递诊疗信念。还在等什么？扫描海报下方二维码即可线上观看会议，众多精彩，不容错过~
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