房颤的「A-B-C」管理途径(Atrial fibrillation Better Care),一般包括「A」脑卒中预防与抗凝治疗,「B」症状控制,「C」心血管危险因素和合并症的管理[1]。其中,改善房颤患者症状的主要治疗措施之一就是节律控制,即恢复并维持窦律[2]。
关于节律控制治疗的临床应用,你是否也思考过诸如此类的问题:
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无症状性房颤约占所有房颤的四成左右[2],对于无症状的房颤患者,是否需要节律控制治疗?
2
对于房颤自动终止或复律后恢复窦性心律的患者,还要进行长期节律控制治疗吗?
3
长期节律控制治疗,应用抗心律失常药物可能有不良反应,而采用导管消融治疗也可能引起围手术期和术后并发症[3]。那么,如何优化长期节律控制的治疗方案呢?
以下就结合最新临床证据,一起来看看国内外专家的观点和共识。
无症状的房颤患者,是否建议早期节律控制?
答案是,「建议」。
《心房颤动:目前的认识和治疗建议(2021)》(以下简称「房颤共识 2021」)提出建议,房颤患者,无论是否有症状,进行早期节律控制均可改善患者的预后[2]。
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一方面,房颤是一种进展性疾病,而早期节律控制有助于延缓房颤进展。研究证实,节律控制治疗后房颤进展率明显降低,其降低效果优于心室率控制治疗(5.8% vs 27.6%,P < 0.001)[4]。
另一方面,早期节律控制有利于降低房颤相关并发症如心衰和卒中的风险。
1. 心衰
心衰和房颤常同时存在并形成恶性循环[2]。而 EAST AFNET-4 研究发现,对于诊断小于 1 年且伴有高危因素的房颤患者,相比常规治疗方案,进行早期节律控制患者的心血管不良结局风险较低[5]。
图 1 EAST AFNET-4 研究中,早期节律控制组与常规治疗组心血管不良结局的发生率[5]
ATHENA 事后研究进一步对房颤合并射血分数保留的心衰(HFpEF)、射血分数轻度减低的心衰(HFmrEF)患者进行分析,结果显示,与安慰组相比,应用抗心律失常药物(AAD)决奈达隆可以显著降低这两组人群的主要终点事件(死亡或心脏原因再住院)发生率[6]。
图 2 ATHENA 事后研究中,不同心衰程度患者的主要终点事件的发生率[6]
2. 卒中
预防卒中是房颤治疗的首要任务,无症状性房颤也可导致脑卒中和死亡等严重后果[2,3]。ATHENA 研究结果显示,有阵发性或持续性房颤、房扑史的高危患者,应用决奈达隆治疗后,可将房颤患者的卒中累积风险从每年 1.8% 降至 1.2%[7]。
图 3 ATHENA 研究中,决奈达隆组与安慰剂组卒中的累积风险[7]
此外,ATHENA 研究分析也提示,节律控制治疗的成功与患者的病因、严重程度以及病程等因素相关。ATHENA 研究中房颤或房扑病史 < 24 个月的患者,相对于病史 ≥ 24 个月的患者,采取节律控制策略获益更明显[8]。
图 4 不同房颤病史患者使用决奈达隆的获益情况[8]
总的来说,启动节律控制策略等待的时间越长,恢复窦性心律就越困难,因此无论是否有症状,都建议尽早进行节律控制治疗,降低不良预后风险[3]。
恢复窦律后长期节律控制,是否必要?如何平衡获益与风险?
对于近期发作的房颤,复律治疗可以根据血流动力学是否稳定,选择电复律或药物复律,如下所示[2]。
但大多数阵发性或持续性房颤患者,恢复窦律后房颤复发风险仍然很大。房颤-心衰研究亚组分析也证实,窦性心律维持时间与心脏功能的改善显著相关[9]。因此,急性房颤复律后,建议根据情况及时过渡到口服药物维持窦律,防止或减少房颤复发[2]。
目前,长期节律控制的治疗方案,包括 AAD 药物与导管消融治疗。
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1. AAD
「房颤共识 2021」选用 AAD 进行节律控制时,应首先考虑药物的安全性,其次是有效性[2]。
Cochrane 系统回顾研究显示,抗心律失常药物可使房颤复发率降低 20~50%,其中胺碘酮在预防房颤复发表现最佳[10]。但 2020 ESC 指南却指出,由于胺碘酮潜在的心外毒性,尽可能优先考虑其他 AAD;如对于无或仅有轻微心脏结构改变的房颤患者,药物治疗推荐使用决奈达隆等其他 AAD[1]。
为了进一步优化 AAD 治疗方案,中国医学科学院阜外医院国家心血管病中心心内科杨艳敏教授,结合 2020 ESC 等多部指南,梳理了 AAD 药物的最新治疗建议。
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2. 导管消融
导管消融,可用于阵发性房颤、持续性房颤以及房颤合并心衰患者的节律控制治疗[2]。多项研究证实,在减少阵发性房颤复发以及延缓阵发性房颤向持续性房颤进展方面,导管消融的效果或优于抗心律失常药物[3]。
但目前导管消融的并发症仍高达 6.29%,因此是否采用导管消融治疗,应与患者共同决定[2]。
一图总结长期节律控制治疗[1]
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