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目前首个用于治疗症状性慢性心衰成人患者（无论患者射血分数如何）的SGLT2i恩格列净于近日我国获批。
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心衰作为各种心脏疾病的严重表现和终末阶段，其发病率和死亡率居高不下[1]。在我国≥35岁居民中，加权后心衰患病率为1.3%，即大约890万人患心衰[2，3]。心衰已成为仅次于冠心病的第二大心脏病相关死亡原因[4]。
虽然目前针对射血分数降低的心衰（HFrEF）临床已有不少药物可供选择，并且随着一系列临床证据的不断涌现，钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）在心衰治疗中的地位不断提升，逐渐成为了HFrEF治疗领域的一线药物，但仍无法完全满足所有类型心衰患者的临床需求。近年来，射血分数保留的心衰（HFpEF）备受临床关注，其约占所有心衰的50%，是导致患者生活质量差、医疗资源利用率增加和过早死亡的常见原因[5]。HFpEF患病率正以每年1%的速度增长，未来或将成为心衰的主要类型[6]。但不同于HFrEF，HFpEF的治疗一直未取得突破性进展，HFpEF患者长期以来都面临着无药可用的局面。值得庆幸的是，EMPEROR-Preserved研究结果的公布为HFpEF患者的治疗带来了希望，究竟是怎样的研究结果为HFpEF领域带来了全新突破？这对于全射血分数心衰的治疗来说有着怎样的意义？想知道这些问题的答案，赶紧扫描文末二维码，直通2022年10月23日的学术饕餮盛宴！
参考文献：
[1]Heidenreich PA,et al. Circ Heart Fail. 2013 May;6(3):606-19. [2]Hao G,et al. Eur J Heart Fail. 2019 Nov;21(11):1329-1337.[3]Metra M,et al. Eur J Heart Fail. 2020 Apr;22(4):759. [4]郝佳梦,王丹东,集川原,张少兰,常丽萍. 射血分数保留型心衰发病机制及治疗进展[C]//.第十八届国际络病学大会暨第九届中西医结合血管病学大会论文集.[出版者不详],2022:97-102.DOI:10.26914/c.cnkihy.2022.024243.[5]Nair N. 2020 Dec 30;21(4):531-540. [6]Adamczak DM,et al. Curr Cardiol Rep. 2020 Jul 9;22(9):82.审批号：PC-CN-103494 有效期10/18/2023
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