部分适应症缓解率58.7%！这款国产PD-1新药正在招募实体瘤患者

不久前刚结束的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO ASIA）上，一款国产新PD-1抑制剂QL1604公布了新的Ⅱ期临床试验数据。

作为一线治疗方案，QL1604联合化疗，用于复发或转移性宫颈癌患者，整体缓解率达到了58.7%，疾病控制率为84.8%；其中完全缓解率17.4%，部分缓解率41.3%。患者的中位缓解持续时间为9.6个月，中位无进展生存期为8.1个月，总生存期尚未达到。

QL1604是一款具有高选择性的人源化PD-1单克隆抗体，除了宫颈癌以外，这款药物的实体瘤适应症也正在进行临床试验，广泛招募患者。根据目前几款已经获批了相同（或相似）的实体瘤适应症的PD-1抑制剂的数据，对于dMMR和（或）MSI-H的实体瘤患者，免疫治疗的缓解率通常能够达到40%左右，非常值得期待。

希望申请临床试验的患者可以联系我们了解详情，提交病历资料进入临床试验入组筛选快速通道。

*本文内容仅可作为参考，不能作为用药依据，请在医学专业人士的指导下选择治疗方案。