面对困扰着近三分之一成年男性的健康问题——早泄,在2013年12月之前始终没有一个针对该症状专门研发并且得到国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准的药物，这不仅让很多受到早泄困扰的男性及其性伴侣感到困惑，而且也让广大的专科医生在诊断和治疗中无计可施。好在如今，这一有些尴尬的状况，终于得到了改变。
近日，经国家食品药品监督管理总局(CFDA)唯一批准具备早泄适应症的进口药物——必利劲（化学名：盐酸达泊西汀）在中国正式上市。该药物已经在全球近60个国家得到批准，在32个国家和地区正式上市。
12月02日下午，必利劲在中国的第一例处方也已经由中国工程院院士郭应禄开出。郭院士长期致力于推动中国泌尿外科和男科事业的发展，在他看来性健康问题近年来虽然开始逐步得到重视，但是和这些问题所带来的实际负面影响相比，在大众科普、医生诊断和治疗方面仍然亟待推进和加强。郭院士认为，必利劲的上市，会对中国男科发展和改善中国男性的性健康状况起到积极作用。
填补早泄治疗领域的空白
中国性医学会候任主委张志超教授（北大医院男科主任）指出，长期以来由于缺乏经过药监局审批具备早泄适应症的药物，对于很多男科和泌尿科医生来说，不得不在国家核准标示外进行处方，这对于医生而言也是一种无形的负担，不利于医生与患者进行诊疗沟通，并且会带来更高的安全性风险。
根据一项共有422名专科医生参与调查的结果显示，72%的医生认为是否具备CFDA批准的适应症是最重要的早泄处方因素。64%的医生认为具备CFDA批准的早泄适应症特点，会有利于医患沟通，增强患者的依从性。
而在医生眼中，早泄治疗的给药方式同样也非常重要，根据调查显示，74%的医生认为按需服用（例如性生活开始前1-3小时服用）是早泄治疗的最佳给药方式，而必利劲的特点之一就是按需服用。而在此之前，大多数的早泄药物治疗方案都是需要坚持每天服用，不论是否有性生活的需求。
唤醒早泄治疗意识
在大众的传统观念中，早泄是一个让男人羞于启齿的状况，因此通常我们都认为早泄就诊率极低（只有7%的患者接受了医生的诊断）的原因是碍于面子、觉得尴尬，但是经过调查发现，其实导致男性没有去医院寻求早泄治疗的最主要原因是缺乏认知，这一比例高达51%，而选择面子原因的人只是占到31%。
而最常见的认知误区就是把早泄和其他性健康问题混为一谈。那么一旦有了经过CFDA批准的、专门针对早泄而研发的药物后，相信早泄方面的认知误区会逐步消除。
10年前随着治疗勃起功能障碍（俗称阳痿）的药物上市，关于性健康的话题逐步被开启。而当唯一一个专门为治疗早泄而研发的进口药物经过国家批准正式上市后，相信人们对于性生活满意度的关注会越来越多。因为根据调查显示，有30%的男性为没有让伴侣对性生活感到满意而担忧，而当问及这部分男性造成这种担忧的主要因素有哪些时，结果显示有84%的因素都与早泄有关。
谨防早泄的深远危害
根据之前公布的2013亚太性行为和性满意度调研报告显示，近1/3的成年男性受到不同程度的早泄困扰，而中国的成年男性（18-64岁）人口总数已经超过了4.6亿。
早泄不仅影响广泛而且对于男女双方的伤害都很严重，早泄患者一般都有巨大的心理压力，导致自尊心及自信心的严重下降，并且进一步加重早泄症状形成恶性循环。长此以往不仅会让他产生人际交往障碍从而严重危害现有的两性关系。调查表明，有85%的网友认为早泄确实会或者可能会导致婚姻/感情关系破裂。
呼吁及早治疗
其实国内众多男科专家也一直在呼吁，要加强男性健康的科普教育，促使男性更加重视自己的性健康问题，帮助男性正确地科学地看待早泄状况，鼓励男性尽早去正规医院咨询专科医生。另外，专家们也指出，如果妻子或伴侣也能够意识到早泄这一问题的严重性，同时主动与男性沟通的话，往往会有利于推动男性尽早就诊。
毕竟，只有科学地面对这一问题，才能让早泄症状得到掌控，并且最终获得心满意足的两性生活。
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