由于个体遗传基因差异性的存在，针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异，不同类型的癌症患者需要选择适合的药物，而基因突变检测能为临床治疗提供重要的参考信息，指导靶向治疗用药，更好地推进癌症的个体化医疗。日前，全球体外诊断的领导者罗氏诊断宣布，其cobas EGFR基因突变检测已于7月7日获得中国食品药品监督管理局批准上市，通过对EGFR基因突变状态的准确识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为非小细胞肺癌靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。
肺癌已成为绝大多数国家癌症死亡的主要原因，在我国肺癌发病率与死亡率均居“众癌之首”，其中以非小细胞肺癌最常见，约占肺癌总数的80%至85%，主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和神经内分泌癌，而晚期患者占多数。随着分子生物学研究的不断深入，医学界开始从分子水平解析肺癌的复杂性。第三军医大学大坪医院肿瘤专科医院院长王东教授指出：“由于肺癌有着不同的组织学类型及分期，所以采用的治疗方案也不同，需要倡导多学科合作的综合治疗。”
EGFR是东亚裔腺癌的主要驱动基因，EGFR的异常活化能促进癌细胞的增殖、迁移和分化，并能抑制癌细胞的凋亡。以EGFR作为分子靶标，医学界陆续开发出了吉非替尼、厄洛替尼等EGFR酪氨酸激酶抑制剂。临床研究显示：酪氨酸酶抑制剂类靶向药物对于EGFR基因突变的患者有效率显著优于化疗，已经成为非小细胞肺癌临床治疗的重要手段。
全球三大肿瘤学组织欧洲临床肿瘤协会、美国临床肿瘤学会与美国国立综合癌症网络，均建议对考虑进行一线治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行EGFR 基因突变检测。罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴表示：“罗氏诊断cobas EGFR基因突变检测是首个获得美国食品药品监督管理局批准的EGFR基因突变检测，其检测结果可靠稳定、准确客观，能帮助临床医生对癌症基因突变状态做出正确的判断，及时为更多患者选择合适的治疗方式及指导个性化用药，从而推进非小细胞肺癌的个体化医疗。未来，罗氏诊断将不断完善癌症领域的检测菜单，造福更多的中国患者。”（丰光）
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