多系统萎缩，一种进行性慢性中枢神经系统变性病，早期通常不被人重视，患者往往在快速进展期前来就诊，此时已经出现明显的运动障碍，比如P型出现四肢僵直、C型出现共济失调。一旦出现运动症状的迅速恶化，患者通常会在几年内无法正常行走，甚至卧床不起，最终因并发症死亡。
多系统萎缩疾病的特点是隐性起病，缓慢进展，逐渐加重，由单一系统向多系统发展，各种症状先后出现，最后互相重叠组合，大部分的多系统萎缩患者一开始症状都是比较轻的，因为没有得到及时的重视或者诊断，最后导致症状越来越多，病情越来越重，疾病发展快的，从能走到不能走，可能短短几个月时间。
多系统萎缩目前并没有明确病因，且没有特效药，能够早期发现症状并且重视起来尤为重要，通过针对已经出现的症状及时干预，可以预防病情进一步加重，如果初期没有发展并重视，一旦症状出现较多，后续治疗上难度将会非常大。但是，这个病实际上也是分型的。不同的分型，进展和预后也是不同的。
多系统萎缩疾病的诊断和鉴别诊断
多系统萎缩的临床特征：
1、自主神经功能衰竭和（或）排尿功能障碍；
2、帕金森综合症；
3、小脑性共济失调；
4、皮层脊髓功能障碍。
诊断标准：1、可能MSA：第一个临床特征加上其他2个特征；2、很可能MSA：第1个临床特征加上对多巴胺反应不佳的帕金森综合征或小脑共济失调；3、确定诊断MSA：神经病理检查证实。
自主神经功能障碍是多系统萎缩病人最早出现的症状，共分为三种障碍类型；①：泌尿生殖系统功能障碍：主要表现为尿频、尿急、夜尿多、尿不尽（男性多见）及尿失禁（女性多见），后期会出现尿液无法排出，男性同时有性功能障碍。②：心血管系统功能障碍：主要表现为直立性低血压，病人会出现体位相关的头晕、头昏、 眼花、冷汗、面色苍白、颈部疼痛，少数会伴有晕厥。③：其它自主神经功能障碍：主要表现为全身性少汗、无汗或局部范围及夜间多汗，夜间多汗者包括呼吸性喘鸣（打鼾声音大、喊叫等）睡眠呼吸暂停、呼吸节律紊乱等。
通过饮食的方法也可以治疗患有多系统萎缩的患者。可以让患者吃一些软质的食物，因为他们有呼吸困难以及吞咽困难的症状，所以通过鼻胃管的方式来帮助进食，可以维持患者正常生命体征，还能够达到治疗效果的。进行食物治疗的时候，需要专业人士仔细的帮助患者进行饮食，这样的话才能够达到高效治疗的效果，患者要积极的配合医生，要跟医生经常进行交流，这样的话才能够时刻掌握自己身体状况的信息。
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