中国血液制品行业一直是一个颇有特色的医药行业细分领域，虽然因为牌照稀缺而稍显封闭，然而总体增长确定。因此，长期以来，封闭性对于分析带来的便利，以及成长性带来的投资价值，使得血制品行业得到了资本市场的关注。
血液制品报告通常聚焦于主要血液制品、主要企业的批签发量，着眼于比较国内上市血液制品企业的经营情况，包括上游原材料情况、下游销量等，进而预判其投资价值。
本报告通过广泛搜集公开数据，结合中康科技专有的数据，概览中国血液制品行业的总体情况，分析行业发展影响因素及趋势，梳理国内主要血液制品竞争格局，最后预测了国内主要血液制品的近期市场规模。
以下仅显示报告的部分内容，全部内部敬请期待近期的线上直播。
行业简介：产品、发展历程及监管政策
血液制品目前主要从血浆中提取，仅有少数产品，如凝血因子，可以采用人工合成的办法得到。血液制品在临床上有着广泛的应用，针对多种适应症，是具有重要临床治疗价值的一类医药产品。
中国血液制品行业发展历程中影响深远的政策基本包括如：（1）1985年，禁止白蛋白以外的血液制品进口；（2）2001年，不再批准新的血液制品生产企业；（3）2007年，血液制品批签发制度完全落地。
产业链：上下游、发展影响因素及趋势
中国因为传统观念的影响，以及浆站数量有限，采浆能力相对于发达国家，尤其是美国，处于非常低的水平。
国内市场竞争格局
此部分的批签发数据、血液制品在等级医院和零售药店的销售数据均来自中康科技自有数据。
主要血液制品市场规模预测
通过采浆量预测市场规模从逻辑上说是可靠的，国内市场上血液制品供不应求，从利润最大化的角度出发，企业应该将全部采浆量投产，然后将全部产品投放市场。因为原料血浆需要放置90天才能投产，当年采浆量全部投产的设定有些偏差。
批签发量仅能反映产品的最大市场投放量，而且监管部门在批签发时通常不会对市场供需关系进行测算，因此批签发量只能粗略反映企业的产能和销售意愿。通过历史批签发量(标化为主规格)拟合外推未来批签发量是一种相对激进的推测。
结 语
针对医药行业的主要细分领域，新康界将结合中康科技的自有数据，陆续推出更多的行研报告，欢迎交流探讨。
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