对于HR+/HER2-晚期乳腺癌,无论是绝经前还是绝经后患者,内分泌治疗都是指南优选的推荐方案。但是,30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者会在一线治疗接受化疗。
绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,帕博西林联合内分泌治疗与化疗哪个效果好呢?
研究入组了绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌189例,最终纳入分析的患者共计178例。首诊晚期的患者,在入组前必须接受过他莫昔芬治疗。患者随机1:1分配接受CDK4/6抑制剂帕博西林+依西美坦+亮丙瑞林或卡培他滨。
中位随访时间为17个月。主要终点分析显示,帕博西林联合内分泌治疗组的疗效显著优于卡培他滨,中位PFS分别为20.1个月和14.4个月。
并且,帕博西林联合依西美坦组的PFS均显也著优于卡培他滨组。
安全性分析显示,帕博西林联合依西美坦组的最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少(任意级别发生率分别为:62.0% vs 26.7%)和白细胞减少(30.4% vs 10.9%);卡培他滨组主要表现为手足综合症(1.1% vs 76.7%)、腹泻(12.0% vs 38.4%)、恶心(12.0% vs 34.9%)。
帕博西林是处方药,应在医疗指导和建议下使用。
孟加拉碧康制药的帕博西林仿制药——Palbonix
目前帕博西林在中国已经上市,不过费用非常昂贵,一般家庭很难承担。但是,帕博西林仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix帕博西林是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。
联系客服