华氏巨球蛋白血症(WM)通常影响老年人,主要见于骨髓,淋巴结和脾脏也可能受到影响。在2020年5月,美国国家综合癌症网络(NCCN)已推荐伊布替尼联用或不联用利妥昔单抗作为WM患者的首选方案,包括用于WM初级治疗的I类优先方案。
伊布替尼是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2015年首次被批准作为单药疗法用于治疗WM。2018年,伊布替尼又被批准联合利妥昔单抗治疗华氏巨球蛋白血症(WM),成为第一个治疗WM的无化疗组合疗法。
研究在先前没有接受治疗的WM患者以及复发性/难治性WM患者中开展,评估了伊布替尼+利妥昔单抗方案相对于利妥昔单抗+安慰剂方案的疗效和安全性。
之前公布的结果显示,中位随访30个月,与利妥昔单抗+安慰剂组相比,伊布替尼+利妥昔单抗治疗组疾病无进展生存显著改善(无进展生存率:82% vs 28%,HR=0.20,p<0.001)。
伊布替尼已获批6种疾病11个适应症:
Imbruvica是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断癌细胞增殖和转移所需的BTK发挥抗癌作用。
伴或不伴17p删除突变(del17p)的慢性淋巴细胞白血病(CLL)
伴或不伴17p删除突变(del17p)的小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)
既往已接受治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)
需要系统治疗并且至少接受过一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤(MZL)
对一种或多种系统疗法治疗失败的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。
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