男性,47岁。反复头痛2年,加重伴反复发作性意识不清2个月。 颅脑MRI扫描示:左侧颞、顶枕叶及胼胝体压部多发结节、团块状异常信号影,较大者位于左顶枕叶近大脑镰旁。T2WI(图A、B)及FLAIR(图E、F)呈不均质高信号, T1WI(图C、D)呈不均质低信号,病变周围水肿明显。DWI示病变呈等髙信号(图G、H)。 增强扫描示病变呈明显环形强化,环形态欠规则,内壁欠光滑(图I〜N)。 诊断:考虑多发胶质瘤。 1.有无病变:在解读上述影像过程中最重要的是发现病变即确认有无病变的存在, 没有病变解读为有病变就是过诊,有病变没有解读出来就是漏诊,根据本例CT和MR表现确认为脑内多发病变。 2.定位诊断:解读肿瘤的生长位置是十分重要的,直接关系到定性诊断和治疗方案 的制定。本例肿瘤位于脑内,左侧顶枕叶大脑镰旁病变,与大脑镰呈锐角连接,增强扫描未见脑膜尾征,故确认为脑内占位。余病变均为明显脑内病变。 3.定性诊断:脑内占位是肿瘤性病变还是非肿瘤性病变,根据本例MRI表现,诊断肿瘤性病变是肯定的。但肿瘤是良性还是恶性要根据MRI影像特征将其解读出来。本例 肿瘤多发,边界不清,环形强化,内壁不光滑,水肿明显,应考虑为恶性肿瘤。 4.鉴别诊断:本例为脑内多发病变,无明显感染症状,信号及强化特征不符合感染性病变;肿瘤位置较深,无原发肿瘤病史,可排除转移瘤;无抱拳样强化特征可排除淋巴瘤;符合多发性胶质瘤的征象包括:①多发病灶;②信号不均;③不规则环形强化;④水肿明显。 “左侧颞枕叶肿物”为星形胶质细胞瘤(WHOⅡ级)。 “枕部肿物”为间变型星形胶质细胞瘤(图O)。
多发性胶质瘤为脑内多中心发生的原发性胶质瘤。可发生在同侧大脑半球的不同部 位,也可见于双侧大脑半球。
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