哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院(Columbia University Mailman School of Public Health)的研究人员开发了一种新的血液测试方法，以测量生物衰老的速度。基于对白细胞中DNA的化学标记(DNA甲基化标记)的分析，这项新的检测被命名为DunedinPACE，以开发这项检测的Dunedin出生队列命名。DunedinPACE(从表观基因组计算出的老化速度)是一个快速增长的DNA甲基化测试列表中的新成员，该列表旨在测量老化，并在当前的技术水平之上贡献了价值。研究结果发表在《eLife》杂志的网络版上。
哥伦比亚老年研究中心研究员Daniel Belsky博士说:“DunedinPACE的独特之处在于，其他测试的目的是测量一个人的年龄或年龄，而DunedinPACE测量的是你衰老的速度是快还是慢。”
这种设计可以使DunedinPACE成为一种更灵敏的工具，用于检测旨在减缓衰老的干预措施的效果或加速衰老过程的暴露。
其他的衰老测量方法旨在捕捉生命过程中所有与衰老相关的变化，而我们的测量方法专注于最近发生的变化。令人震惊的是，即使关注的重点更有限，但在预测未来疾病、残疾和死亡率方面，DunedinPACE与目前可用的最好的检测方法一样精确，而且在这些措施之外，它为风险评估增加了价值。
由Belsky和他的同事在杜克大学和奥塔哥大学开发的DunedinPACE跟踪了19个器官系统完整性的生物标志物在1000名Dunedin研究出生队列中的变化，被调查者在1972年至1973年出生，此后一直随访，最近一次是在他们第四十五岁生日的时候。这项研究使用了从26岁、32岁、38岁和45岁的参与者那里收集的数据。
使用单年出生队列来开发测量方法，可以确保DunedinPACE不受包括生存偏差、暴露历史差异在内的偏见的影响，这些偏见可能会影响比较老年人和年轻人的研究。在20年的跟踪调查中，研究人员的身体随着年龄的增长而发生的变化的分析也确保了DunedinPACE测量了在成人生活中发生的与年龄相关的变化。
除了Dunedin研究，研究人员还使用了来自“理解社会研究”、“规范老化研究”、“弗雷明汉心脏研究”和“环境风险(E-风险)纵向孪生研究”的数据。
在目前的分析中，中年和老年人的DunedinPACE加快，发生慢性病、残疾和死亡率的风险增加；在整个生命周期中，DunedinPACE与来自血液化学和DNA甲基化数据的生物年龄测量值以及研究参与者对自身健康的主观感知相关。它还表明，有贫困和受害历史的年轻人老龄化速度加快。
“总之，Dunedinspace代表了一种新的衰老测量方法，可以补充现有的衰老DNA甲基化测量方法，帮助推进老年科学的前沿，”Belsky指出。
目前的分析将Dunedinspace确定为一种新的单时间点测量方法，可通过全血样本量化衰老速度，该方法可在大多数DNA甲基化数据集中轻易实现，从而可立即在广泛的现有数据集中进行测试，作为对现有衰老甲基化测量方法的补充。
“人们对测量生物年龄的技术越来越感兴趣，生物年龄是指一个人的生理年龄比其出生日期所预测的年龄大或小多少。我们的研究表明，也有可能测量衰老的速度，即一个人的身体衰退的速度。总之，这些测量方法可以帮助我们了解加速高危人群老龄化的因素，并确定可以减缓老龄化的干预措施，以建立老龄化健康公平。”
eLife
DunedinPACE, a DNA methylation biomarker of the pace of aging
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