胚胎植入前基因诊断

植入前基因诊断过程如何？

植入前基因诊断程序从正常的IVF过程开始 。胚胎分裂后，在比佛利山庄办公室进行植入前遗传学诊断。

植入前遗传学诊断涉及以下步骤：

从胚胎中取出单个细胞

用探针检查细胞是否有遗传异常

对DNA进行评估以确定该基因是否存在遗传

一旦完成了植入前的遗传诊断程序，并且已经鉴定出没有测试遗传问题的胚胎，就会将“正常”的胚胎转移到子宫中。

哪些人建议做植入前基因诊断？

如果您对以下任何一个问题的回答为“是”，则可能是植入前遗传学诊断的理想人选。

您是35岁以上的女性吗？

您是性连锁遗传病的携带者吗？

您是单基因缺陷的携带者吗？

您是染色体疾病的携带者吗？

您是否有与染色体问题相关的反复妊娠流产？

您是否有多次试管婴儿失败？

您是否想有机会为您的内心平静而预先测试胚胎？

您是 出于计划生育还是出于医疗原因，要 确定婴儿的性别？

如果这些条件适用于您，并且您正在考虑建立家庭，请联系我们，与我们的认证生育专家讨论植入前的遗传诊断。

植入前基因诊断有什么好处？

植入前遗传学诊断有几个好处。它减少了妊娠后期羊膜穿刺术的需要，并有助于减少通常与某些先天缺陷有关的费用。胚胎植入前的遗传诊断是在胚胎植入之前进行的，因此，如果发现缺陷，这对夫妇可以决定是否要继续妊娠。但也许最重要的是，植入前遗传学诊断使携带遗传病的夫妇能够尝试自己的生子。