哪怕孩子一次小感冒
便要将父母心疼到流泪
可这世上却有那残忍的疾病
无情击落在孩子身上
……
医生说
“我们没办法了……”
……
父母要怎么办
2018年1月，英国女孩凯特肿瘤再次复发……
母亲桑德拉看着曾经活泼快乐的女儿一点点憔悴下去，全身开始麻木，不能走路了，不能说话了，不能自己做任何事情……
更让桑德拉痛苦的是，医生说他们无能为力，桑德拉不知道自己还能做什么，她受不了自己这样看着女儿，却什么都做不了……
健康时的凯特与妈妈
桑德拉一直有阅读大麻油相关资料，在万般绝望下，她选择相信大麻。
“成功的故事给了我希望，我真的认为我们没有什么可以尝试的了，所以选择了这样做”。
桑德拉联系了一个从广播节目中认识的男人，她的妻子和凯特有相似的症状，从他那里买来了大麻基药物Sativex，开始给凯特服用。
到接受采访时，桑德拉告诉BBC新闻网站：“我们看到了凯特小小的进步。她的腿能动了，她的手也开始能动了，我希望她能完全康复，我相信会这样的”。
桑德拉与两个女儿
英国沃里克郡的小阿尔菲阿尔菲每天最多要承受30次癫痫发作，仅一年的时间，3000次癫痫发作，48次入院治疗，这是非常罕见和非常有攻击性的疾病，世界上只有9个男孩有阿尔菲的情况。
去年9月，阿尔菲前往荷兰接受一名儿科神经学家开的一种基于大麻的药物治疗，他的癫痫发作大大减少，医生预测每年仅仅会发作20次左右。
可在荷兰没有医疗保险，所以阿尔菲的母亲汉娜带着儿子回到英国，希望继续使用大麻疗法，但遭到英国内政部的拒绝。
“你必须为你的孩子而战，我想知道我已经尽我所能了，我想要我的孩子回来，我们想给阿尔菲一个他应该得到的幸福生活的机会，他一生中经历的事情比大多数人经历的都要多。他应该拥有一个充满快乐的美好生活，而不是他目前所面临的痛苦”。
于是汉娜为阿尔菲发起签名请愿运动。
英国的毒品政策改革小组成员以及英国议员都参与了帮助阿尔菲的运动中，都在敦促政府帮助阿尔菲，“我们现在正在为他争取机会，让他有机会在自己的国家使用医用大麻。”
另一方面汉娜也在筹集资金，使阿尔菲能够在国外接受治疗，“我们不能等到英国法律发生改变的那一天。”
2017年12月，美丽的小女孩阿米莉亚来到了世界。
然而，就在阿米莉亚从医院回家后，突然癫痫发作……
这是一种罕见的癫痫，新墨西哥州阿尔伯克基的医生们无法找到病因，也无法给幼小的阿米莉亚做治疗，因此，阿米莉亚全家前往了科罗拉多州。
在奥罗拉的儿童医院，医生们使用药物cocktail给阿米莉亚做治疗，但是这些药物的副作用很容易伤到阿米莉亚的肝脏器官……
当阿米莉亚的爸爸妈妈听说了被称为“夏洛特的网”的大麻油的神奇效果时，他们满怀希望……
[夏洛特的网是一种以小女孩夏洛特·菲(Charlotte Figi)命名的大麻品种，夏洛蒂在三个月大的时候第一次发作，在接下来的几个月里，她的癫痫发作持续了两到四个小时，并且多次住院。但是，她的父母发现了一种大麻菌株，使他们的女儿免受癫痫发作的痛苦。从那时起，无数其他孩子的生命被这个神奇的植物拯救了。]
妈妈妮可在医院和医生们足足争吵了三周，“我试图说服他们给我一个机会，我一直在和儿童研究小组和神经学团队一起工作，我希望这能起作用”。
最后，医生们终于同意让大麻油进入医院治疗阿米莉亚，但却不参与给阿米莉亚使用大麻药物的过程，所以只好由妮可和丈夫厄尔自己做。
阿米莉亚只用少量的剂量，但是已经有了积极的变化。
正如母亲桑德拉所说，能试的我们都试了，实在没有办法，我们选择了大麻，也如母亲汉娜所说，你必须为你的孩子而战，我要知道我已经尽我所能了，所以选择相信大麻。
六一儿童节，愿天下孩子都能健康快乐的长大，免受疾病之苦。
◆本期编辑：麻花
◆插画：索爷
◆责编：Lee
◆主编：May
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