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从ROHS1.0到ROHS3.0,你们还在为这个懵圈吗?

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 导读

ROHS指令发展到如今相信多数同行都不会感到陌生吧?然而最近还是有人在问为什么客户还在找他们要ROHS 3.0的测试报告?...

    

其实ROHS 3.0的这个说法从去年就有人在问这个了,当时我们的一些同仁也在我们玩具行的安规群里做过相关的解释,那么究竟是什么回事呢?我们来看看整个ROHS的演化过程吧...

首先我们先来回顾一下ROHS 1.0

1.RoHS 1.0 指令自200671日正式生效,核心内容包括:

要求200671日后投放欧盟市场的八大类电子电气产品中不得含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚种有害物质。

2.第一次修订:

欧盟委员会在2005819日的修订决议2005/618/EC中对不得含有做了进一步规定: 

明确指出限制对象是产品中所有的均质材料(不能机械拆分成不同材料的材料),并对每种物质提出最大允许质量百分比浓度要求。

3.RoHS 1.0 涵盖的八大类电子电气产品指:

交流电不超过1000V,直流电不超过1500V的设备

1. 大型家用电器

2. 小型家用电器

3. IT和通讯设备

4. 消费产品

5. 照明设备

6. 电子和电气工具(不包括大型工业工具)

7. 玩具、休闲和动力设备

8. 自动售货机

4.RoHS 1.0指令限制使用的6种有毒有害物质限值:

物质名称

限制标准(mg/kg)

铅(Pb)

1000

镉(Cd

100

汞(Hg

1000

六价铬(Cr(VI)

1000

多溴联苯(PBBs

1000

多溴联苯醚(PBDEs

1000

**1 mg/kg = 1 ppm (百万分之一)**

再来看看RoHS 2.0 指令介绍(2011/65/EU

201171日,2011/65/EU在欧盟官方公报公布。

最新修订指令自2011721日生效,欧盟要求各成员国将新指令转换成国内法律。并于201312日开始实施。

原指令2005/95/ECRoHS 1.0)自201313日废止

RoHS 2.0 主要修订内容

1、管控产品范围的修订:

  RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

  — 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

  — 11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

  — 医疗设备和监控设备及其零部件自2014722日起应符合ROHS2.0

  — 体外诊断医疗设备及其零部件自2016722日起应符合ROHS2.0

  — 工业监控设备及其零部件自2017722日起应符合ROHS2.0

  — 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019722日起应符合ROHS2.0

2、限用物质清单的修订:

201564日,欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订,正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHPBBPDBPDIBP) 列入RoHS2.0附录II中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm),与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷(HBCDD),增加了DIBP作为管控物质。

3、豁免机制的修订:
采纳现有的豁免条款并对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:
1. 2002/95/EC管控的8大类产品及第11类产品豁免有效期最长为5年;
2. 8类与第9类产品豁免有效期最长为7年。
2011/65/EU 附录III
 


那么看到这里,有些人又在问ROHS3.0是什么鬼?好吧,其实根本不存在ROHS3.0的说法,根据上述ROHS整个指令历程的演变过程,我们不难发现为什么有些人会搞出一个ROHS 3.0出来:
 

RoHS 1.0(2002/95/EC)也就是第一期的版本RoHS 2.0(2011/65/EU)是第二期修订的版本所谓的RoHS 3.0(2011/65/EU&(EU)2015/863)即是RoHS 2.0原有基础上进行扩充。
 
所以,RoHS 3.0说法是错误的,RoHS指令并没有出第三个版本。
 
如果还有客户问你要ROHS 3.0我们只需告诉他们测试的是10个项目就可以了。
         

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