在接待患者的门诊里，已经有N位家长提出这样的一个问题：我和爱人听力都挺好的啊，而且亲戚里也没有患有耳疾的病人，可怎么我们的孩子听力就不正常呢？其实，很遗憾，即便这样，也摆脱不了一种叫做“隐形基因”惹下的货。没错，就是它，它的存在不但能够诱发孩子的听力问题，也能给孩子带了任何一种疾病源。
所以，孕早期乃至中期、晚期的孕检，就显得格外重要了。正是因为它对孕妇健康的保护和对胎儿健康情况的预知，可以将好多问题解决在“萌芽”里。可即便是这样，对与胎儿产后的一些相关检查依旧是不能少的，比如听力筛查的五个阶段。另外，还有一种叫做耳聋基因的检测，有些特殊人群也是需要关注的，更应该积极参与。
一、新生儿
当一个什么诞生后，医生会通过各种办法来帮助孩子进行各方面发育的基本检测。比如出生后3太难的采集脐带血或者足跟血，以提高新生儿健康发育的系数。同时也能提高新生儿体力筛查的检出率。
二、备产夫妇
当我们开始准备开始培育宝宝之前，就应该进行一次夫妻双方的遗传性耳聋基因查测。因为这种办法是最好的，最有效的查出“耳聋隐形基因”的好办法，很轻松的明确生育聋儿的概率，帮助我们将可能诞下聋儿的风险降到最低。
三、家族中曾经有个一位患有耳疾的亲属
只要双方家族中能攀上关系的亲属都算。而且不管是先天的，还是药物导致的耳聋，都需要做个基因水平的检查，尽最大的能力杜绝家庭耳聋的基因遗传，另外，如果是药物致聋，还能有效的避免药物再次致聋的情况出现。
耳聋危害还是很大的，比如民间就有这样的一句话“十聋九哑”。真是因为听力的原则，尤其是早期患病的孩子，他们的语言构建体系同时受到影响，或者干脆就没有建立起来。因此，为了孩子一生的幸福，而不是被“残疾人”这样的头衔，被人称呼一辈子。每一个父母都应该有责任为他们做好必要的备孕体检、孕后检查和新生儿产后的听力筛查。
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