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广大女性注意!这种病善于隐藏,一经发现可能判死刑!

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1、可怕的卵巢癌,一经发现可能判死刑

2、研究发现一:治疗卵巢癌有新药,香港已经上市

3、研究发现二:服用低剂量阿司匹林或可降低卵巢癌风险

4、常笑健康温馨提醒

可怕的卵巢癌

卵巢,属女性性腺,是个体积很小的器官,深藏在大大的盆腔内,位于子宫的两侧,左右各一,对女性来说是非常重要的器官。

卵巢癌是非常恶性的肿瘤,卵巢恶性肿瘤中以上皮癌最多见,其次是恶性生殖细胞肿瘤。由于卵巢癌发病缺乏典型症状,难以早期发现。 卵巢上皮癌患者手术中发现肿瘤局限于卵巢的仅占不足30%,大多数已扩散到盆腹腔器官,所以早期诊断是一大难题。

卵巢癌具有高死亡率、高复发率的特点,亚洲卵巢癌发病率为6.1/10万,上海卵巢癌发病率为7.1/10万。目前在我国,卵巢癌五年生存率仅30%,死亡率居妇科恶性肿瘤之首!

研究发现,BRCA基因突变部分卵巢癌的发生关系密切。BRCA是抑癌基因,如果BRCA基因发生致病性突变,就丧失了抑制肿瘤发生的功能,导致癌细胞大量繁殖。

当然,并不是说BRCA基因突变,就一定会得癌症,这是一个几率问题。如果检测之后发现BRCA基因突变,但还没有患病,那就可以密切观察,而并非一定要提前切除卵巢。

因为切除卵巢的确是最可靠的方法,可以降低90%的卵巢癌发病率以及50%的乳腺癌发病率。可有些女性还没有生育,切除卵巢就意味着失去了生育能力。如果不想切除,口服短效避孕药也是一种选择。

BRCA基因突变相关癌症风险

研究发现一:卵巢癌新药尼拉帕利

最近,PARP抑制剂用于铂敏感复发卵巢癌维持治疗取得了重大进展。其中,尼拉帕利是最具代表性的药物之一。

10月22日,再鼎医药宣布, 尼拉帕利在香港获批用于卵巢癌治疗,适用于含铂化疗后出现缓解的患者,作为防止病情恶化的维持治疗。这是香港获批的唯一一个不需要进行BRCA或其他生物标志物检测,用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。

尼拉帕利是第一个不管有没有BRCA突变都能用的药,适用于已经接受过常规化疗并出现缓解的患者,属于维持治疗。

不管患者是否具有BRCA 突变,尼拉帕利治疗都能显著延长无进展生存(PFS)。当然,有没有BRCA突变,治疗效果是不一样的。带BRCA突变的患者,经过尼拉帕利治疗后,中位数无进展生存期从5.5个月提高到了21.0个月,疾病进展或死亡风险降低了73%;而没有突变的患者,中位数无进展生存期也能从3.9个月提高到了9.3个月,疾病进展或死亡风险可以降低55%。尼拉帕利每天只需口服一次,而其他PARP抑制剂(如奥拉帕利)都需要多次服药。

研究发现二:服用低剂量阿司匹林或可降低卵巢癌风险

越来越多的证据表明,炎症在卵巢癌的产生中发挥着作用,而且人们已注意到,排卵时发生的局部炎症可能是一种驱动因素。有分析称阿司匹林通过降低炎症来降低卵巢癌风险。

在一项新的研究中,来自美国哈佛公共卫生学院、布莱根妇女医院和莫非特癌症研究中心的研究人员分析了大约20万名女性的数据。在这些女性当中,1054人患上卵巢癌。他们研究了这些女性服用标准剂量阿司匹林(325毫克)、低剂量阿司匹林(100毫克或更少)、除阿司匹林之外的非类固醇性抗炎药、对乙酰氨基酚的情况,以及关于服用的片剂数量、服用频率、服用时间和持续用药时间的信息。

这些结果显示,与那些没有定期服用阿司匹林的女性相比,定期服用低剂量阿司匹林的女性患卵巢癌的风险降低了23%,而使用标准剂量的阿司匹林则不存在这种相关性。

然而,这些研究人员没有观察到服用低剂量阿司匹林的持续时间越长,卵巢癌风险就变得越来越低。这种分析还提示着,在多年内每周服用至少10片除阿司匹林之外的非类固醇性抗炎药,如布洛芬和萘普生,可能与卵巢癌风险增加相关【1】。

常笑健康温馨提醒

哪些症状需要警惕卵巢癌

腹胀、尿频、腹痛、绝经后再次来潮、食欲不振、直肠出血、胃胀气。

怎么保养卵巢

1. 饮食方面——日常应多摄入高蛋白、低胆固醇、富含维生素A的食物(如胡萝卜);多吃富含纤维素的食物;多吃豆类食物;适当服用维C和维E; 补充叶酸;注重高钙饮食。

不要过多地吃甜食;不要过多地摄入盐分;远离冰冷辛辣等刺激性食物;拒绝碳酸饮料。

2. 筛查方法——建议普通成年女性每年做一次常规体检。高危人群需要每半年做一次卵巢癌的相关筛查,包括B超和血液免疫指标测定。如果这两项发现异常,应遵医嘱进行下一步检查。

参考文献:

  1. Mollie E. Barnard, Elizabeth M. Poole, Gary C. Curhan et al. Association of Analgesic Use With Risk of Ovarian Cancer in the Nurses’ Health Studies. JAMA Oncology, Published Online: 4 October 2018, doi:10.1001/jamaoncol.2018.4149.

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