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顺利闯至五年大关,秘诀只是“没心没肺”这四个字?

今天是《她说》主题#癌哟,撞了腰#第三篇文章,来自觅友芳馨平的投稿,讲述了她被癌症撞了腰之后的如何乐观积极的面对生活!让我们一起了解一些她的故事吧~


“让生如夏花之绚烂,死如秋叶之静美。”出自印度诗人泰戈尔的诗作《飞鸟集》 ,夏花是旺盛生命的象征,生如夏花,活着,就要灿烂、奔放,要像夏天盛开的花那样绚烂旺盛,要善待生命、珍惜生命,要活得有意义、有价值,而不要浑浑噩噩地过日子;秋叶,感伤,惆怅,凄美,安静,面临死亡,面对生命向着自然返归,要静穆、恬然地让生命逝去,不必轰轰烈烈,便只要像秋叶般悄然足已,更不要感到悲哀和畏惧。总而言之,就是一切都平静自然地进行。

2016年12月我被确诊为乳腺癌,2021年是我乳腺癌的第五年,这5年以来我一直在进行内分泌治疗,吃了5年的内分泌药,体重也在不知不觉中慢慢的增重,身材也不再像之前那样,但是这种事情不会令我悲观,我仍然积极的面对生活!    
 

时间倒退回到2016年12月,这个月的8号是单位体检的日子,在做乳房B超的时候,B超医生说,我的右边乳房有一个结节,最好去医院检查一下。由于体检完正好我的例假来了,于是在例假结束之后的一个周六,正好带女儿去医院看病时我顺便挂了个外科。

当时做了一个乳房B超,发现了这个结节。当时B超显示的是右乳结节大小1.2*0.8cm,4A类,建议活检。当时拿着这个报告单给医生看,医生跟我解释说4A类的话50%是良性的,50%是恶性的,所以建议我做活检,于是给我开了入院单,星期一准备做活检。

我从医院出门后,立马打电话给领导请了个假。当时自己心里已经有了心理准备,最坏的打算就是CA。电视里看多了一些人得CA,各种的治疗和辛苦,一个人生癌症,全家人都跟着痛苦,有些甚至倾家荡产。我只能不断的安慰自己说,我一定是好的,不可能运气这么差,不可能会得癌症的。

周日在家休息一天后,星期一大早,老公就陪着我去了医院,住进了外科病房。下午很快就安排了活检手术。走进手术室的时候其实心里还是有点紧张的,但是我在心里跟自己说,没事的,只是一个小手术,结果一定会是好的。

躺在手术台上,医生在我乳房的部位注射了麻药,在B超医生的协助下将结节取出来,去做活检。而我则是被送回了病房,等着最后的活检结果。

当时有一个大姐和我同一天做活检,做完活检后我们两个人在病房聊天,下午4点多的时候,护士进来和大姐说可以办理手续出院回家了。结果大姐顺便问了一下护士;“那她能回去了吗?”护士说,“你管好自己就可以了。”这个时候我心里已经猜出大概了,今天撞上的可能就是癌了。


大姐出院以后,医生进来把我老公叫出去了,应该是过了好久好久(其实这个时候觉得时间过得好慢),老公回到病房趴在我的床边一句话也没有说,我实在忍不住了,只能开口问他。一开始老公死活不告诉我,我直接跟他说;“没事,其实我自己已经知道了。老公这才说的确是乳腺癌,接下来要做的就是手术切除。

老公跟我说,一开始医生跟他说的时候,他已经是双腿发软站不住了,从医生办公室出来之后,在走廊尽头哭了一会儿才回病房的。这个时候,我自己也没想到我会有这么坚强,我安慰我老公说,没事,既然确定是这个病了,那就听医生的,该怎么治疗就怎么治疗,我自己已经有心理准备了。

然后老公就打电话给两位父亲,打算偷偷瞒住两个母亲,怕她们接受不了。后面我才知道我爸爸接到老公的电话之后躺在床上起不来了,最后是我姑父和我姑姑去家里安慰我父亲的。我婆婆是自己到医院来看我,在逼问之下我们告诉了她这个情况,婆婆也着急的哭了;而我妈妈是最后一个知道的。

当我确认自己得了乳腺癌之后,一开始其实心里也紧张的,不过很快就放下了,既然已经得了,就没有什么好伤心了,应该振作起来,配合医生好好治疗。所以这件事情让我自己都没想到,我会有这么坚强,反而是家里人由于担心我都涕不成声。我从知道自己得乳腺癌之后一直都没有掉一滴泪,有的时候觉得生这种病没心没肺的或许也挺好。
互助君有话说:

该不该告诉患者,这几乎是所有癌症患者家属,面临的第一个选择。

很多时候,我们都低估了亲人的承受力,他们并没有我们想象的那么脆弱。患者拥有知情权,也有选择权,治不治,怎么治,去哪里治,都应该让患者直接参与。抗癌这条路上,并不轻松。作为患者,如果没有足够的心理准备,根本没法去配合漫长复杂,又痛苦的治疗。

因此,不建议照顾者为了保护患者的感受和情绪去隐瞒坏消息,而是可以选择慢慢引导说出,或者在合适的时机说出。如果隐瞒,可能造成患者的不满和猜忌,甚至是错过治疗的最佳时机,家属应尽量把患者自主选择的权利给到他们。


接下来要做的就是准备手术,做完术前的检查准备后,主任医生跟我说,决定12月22日给我进行切除手术。由于我的结节长的位置不好(有一部分和乳头有重叠),所以只能全切,如果位置长的好的话,可以考虑保乳。手术做完以后等病理报告出来,再进行后续的治疗。这中间我还和医生探讨了关于重建的问题,医生不建议我切除手术的同时重建。跟医生谈完之后,我就安心的在医院等待手术。

12月22日和平常的时间一样醒来,洗漱完毕,换好手术服,就在病房等着上手术室了,大概7点45的样子,我便进去了手术室,躺在床上,温柔的护士小姐姐出来我有点紧张,于是一边给我打针,一边跟我聊天,放松我的心情,麻醉医生给我打了麻药,不出几秒我就睡着了……等我再次醒来的时候,人已经躺在苏醒室了。


出了手术室,看见家里人都在手术室门口等着我,瞬间心里好感动!还未完全清醒的我,迷迷糊糊中就被送回了病房。当我完全清醒之后,用左手摸了我的右胸,摸上去是平平的,只能摸到骨头了,此刻我正式变成了“少奶奶”。

因为我从手术室出来到病房已经是中午了,所以这一天对于陪护的家属来说也是很辛苦,从手术室出来开始挂水,一直挂到凌晨了,这一天辛苦老公了,一直陪着我,晚上也没什么时间休息,这里一定要对老公说一句:老公,辛苦了!

接下来的日子就是在医院接受治疗,第2天终于心电监护仪可以撤掉了,护士来查房的时候,让我的右手可以慢慢先动起来了,我也可以自己下床去上厕所了,情况在慢慢的朝好的方面发展。留下了老公和妈妈在医院24小时照顾我。

医生来查房的时候告诉我,术很成功,取了2颗前哨淋巴去化验,查出来是阴性的,所以我腋下淋巴没有清扫,这真是一个好消息!。医生说我从发现开始一直配合医生的治疗,所以很庆幸发现的算比较早的。第2天早上查完房,医生就同意我办理了出院手续,回家休养。

互助君有话说:

每一位乳腺癌患者经历的心路历程,影响到疾病的早期发现,早期诊断,早期治疗。因此患者们有必要知道如何进行自我的心灵救赎,拥有一个好的抗癌心态。

1、个人方面
加深对疾病的了解,和医生多交流沟通,积极配合治疗方案,信任医生是前提。

2、心理方面
与家人和朋友多沟通,听从他们积极的建议,寻找积极阳光的一面,心态决定情绪,情绪影响疾病。懂得调整自己的情绪。

3、社会方面
参加一些抗癌协会的活动,或寻找一些共同经历的姐妹,探讨交流。

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回到家,除了休息之外,另外时间就是在家锻炼右手,让我的右手恢复正常。出院期间,还需要隔几天去趟医院,一是换药,二就是看一下是否需要抽积液,我出院以后大概抽了两次积液,之后的积液就自己慢慢吸收了。大概换了2次还是3次药之后,就顺利拆线了。

拆完线回家好好的洗了个澡,顺便还数了一下自己的伤口,数一下到底缝了多少针?每次洗澡的时候,对着镜子,看着自己缺失的一半胸部,心里百感交集,我现在也迈入“少奶奶”的行列!

医生说幸亏我发现的早,治疗的也比较及时,我最终的结果是以导管内癌为主的浸润性导管癌(浸润性成分≤10%),比原位癌稍微厉害一点。医生说如果是原位癌的话,做了手术,接下来我也就不用什么治疗了,就和正常一样。

现在我的这个病理报告出来,医生给我的治疗方案是可化疗可不化疗,但是医生一直建议我化疗,因为说我毕竟年纪还轻。剩下的我就是内分泌治疗,不需要放疗。事后,和老公以及爸爸商量了一下,最终我决定不化疗,于是直接开启了内分泌治疗流程。

出院之后我请了半个月病假,之后就恢复了正常的工作,回到工作岗位的我仍然是以前那个爱笑的,每天都是好心情的我,我还是原来的我。经过这次,给我感触最深的就是什么都抵不过有一个健康的身体!


日子就这么一天天的过着,经过一段时间的身体调理,我又恢复了往日的活泼,恢复了往日的精神,第一年的时候除了吃内分泌药,医生给我的医嘱是每个月复查一次,于是每个月到时间就去医院复查,抽血、B超等,每次的结果都是令人开心的,一切正常。就这样时间一点点的过去,很快一年过去了,第2年我的复查时间变成三个月复查一次,意味着我的身体在向好的方向发展。后面一直到现在每一天我都乐观且开心的活着!


人生如四季更迭,2021年是我重生的第五年,活着,真的很好。这是对生的希望最好的表达,这是希望好生活的一种态度!不负时光,不辜负自己,好好爱自己,余生努力活成自己想要的样子,健康快乐地过好每一天!遇见最美好的自己!! 


上一期的#化疗那些事#征稿活动已结束!
不过,新一期征稿主题#副作用快走开#已经火速安排上啦~
想继续参与投稿的觅友,快将你们的稿件砸过来吧~

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