受到资助的三个项目分别是：美国Inovio公司的DNA疫苗技术平台，美国Moderna公司的mRNA疫苗技术平台、澳洲昆士兰大学的蛋白疫苗技术平台。所有这些单位都拥有快速响应疫苗技术，能够通过DNA、mRNA等方式快速生成疫苗抗原，采用上述技术能够在最快的速度完成nCoV-2019疫苗的研发工作。
CEPI将向上述项目资助数千万美元，并鼓励被资助项目采用企业间联合研发的形式进一步获得资源，加速疫苗产品的快速开发。CEPI已经邀请美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所（NIAID）参与合作，并正在积极与复旦大学、苏州艾棣维欣生物制药等中国机构探讨此次nCoV-2019联合研发的可能性，上述均为国际上病毒性肺炎疫苗研发领域的领军机构。针对本次响应如此迅速的专项资助行动，CEPI的首席执行官Richard Hatchett先生点评道：“鉴于目前新型冠状病毒在全球快速播散的形势，全球的疫苗研发力量应该积极联合起来，共克难关。CEPI之前在应对中东呼吸综合症冠状病毒疫情（MERS coronavirus）时积累了丰富经验，也利用此次事件建立了完善的疫苗研发快速响应平台。虽然不能保证100%的成功，但是这些平台技术让我们有十足的信心快速开发出应对本次新型冠状病毒疫情的疫苗品种。我们的目标是在16周之内完成从病毒测序到启动临床试验的工作，如此的响应速度远远快于业界常规的工作流程。”目前WHO正在从国际层面协调全球的新型冠状病毒疫苗研发工作，本次疫情是CEPI在MERS之后应对的最大规模疫情。CEPI正在与WHO进行紧急磋商，探讨加速本次疫苗研发进程。据悉，苏州艾棣维欣生物制药的管理团队已赶赴美国参加上述磋商与联合研发项目的筹备。Inovio基于公司的DNA药物平台设计的DNA疫苗能够将表达特定抗原的基因序列导入细胞，随后这些细胞会在人体内表达特异性抗原，激活T细胞和抗体免疫反应。此前在2018年，CEPI宣布与Inovio公司签署战略合作协议，项目总金额5,600万美元，共同开发针对中东呼吸综合症冠状病毒（MERS）和其他需要尽快开发针对性疫苗的疾病，合同覆盖临床前至临床试验II期的研发工作。在这项战略合作协议之下，双方不仅会通过早期临床试验积累大量的安全性、免疫原性的数据，还会储备III期临床规模的试验样品，以备疫情再次爆发时快速投入临床疗效确证性试验。该技术的工作原理是通过合成病毒表面蛋白（该蛋白在感染过程中会附着在宿主细胞上），然后把它们“钳”成合适的形状，以便免疫系统能够更容易的将其识别为正确的抗原。该过程需要从病毒基因组中确定病毒蛋白的序列，然后利用行业通用的合成、纯化工艺将病毒表面蛋白快速制备成疫苗。昆士兰大学将使用其分子钳疫苗平台生产针对已知病原体的疫苗。Moderna是全球mRNA药物领域的领军企业，通过其mRNA抗原技术平台，可以快速设计新药和疫苗。目前，Moderna已有包括肿瘤免疫、心血管疾病、肝病、治疗传染病和传染病疫苗的丰富的产品线。根据近日与CEPI签署的协议，Moderna将生产一种针对2019-nCoV的mRNA疫苗，该疫苗将由CEPI资助。美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的疫苗研究中心（VRC）与Moderna合作设计了本疫苗。 NIAID将负责完成本品临床前研究以支持FDA IND申报和未来的I期临床研究。艾棣维欣生物制药（Advaccine）位于苏州工业园区，公司通过其特有的疫苗佐剂筛选与评价技术平台，已经研发出多款预防性及治疗性疫苗候选产品，覆盖呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎疫苗、乙型肝炎病毒（HBV）疫苗等传染病领域，尤其在病毒性肺炎疫苗领域拥有国际领先技术实力。艾棣维欣的呼吸道合胞病毒肺炎疫苗的I期临床试验结果显示，受试者安全耐受性良好，且几乎所有受试者均实现抗体血清学应答，研发进展全球领先。艾棣维欣正在与CEPI及其支持的单位合作，共同开发针对2019-nCoV的肺炎疫苗。
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