局麻药迭代史——迈向更高效 | 普鲁卡因→利多卡因

局麻药的王者宝座曾经被普鲁卡因占据长达近50年，但1948年利多卡因上市以后，由于其有效性，被广泛应用，迅速取代了普鲁卡因。

利多卡因的故事始于瑞典斯德哥尔摩大学，一位诺贝尔化学奖得主的实验室。

1935年，这位诺奖得主汉斯·冯·欧拉-切尔平(Hans von Euler-Chelpin)在进行植物化学研究时，发现了一种能麻痹他舌头的化学物质。

在接下来的7年里，他的实验室成员制备了近60种化学物质，力图寻找一种比普鲁卡因更好的局部麻醉剂。1943年，随着Nils Löfgren和他的助手（Bengt Lundqvist）发现了利多卡因，这项研究终于实现了预设的目标。

利多卡因比普鲁卡因能更快、更强烈、更持久地缓解疼痛。并且，普鲁卡因只有注射时才有效，而利多卡因还可以用凝胶、药膏和乳膏涂抹在皮肤和粘膜上，它的鼻腔喷雾剂和滴剂可以短期缓解偏头痛，皮肤贴片也可以缓解带状疱疹疼痛。

1950年，静脉注射利多卡因还被发现对控制心律失常有效。

1948年，利多卡因被卖给了瑞典一家小型制药公司阿斯特拉（Astra），并使这家公司成长为了世界上最大的制药公司之一。