南加州大学发表在《生物化学杂志》上的一项新研究，提出了一种针对新冠肺炎的靶向疗法，以一种名为GRP78的侣伴蛋白为靶点。
像GRP78这样的伴侣蛋白是帮助调节蛋白质正确折叠的分子，尤其是当细胞处于压力之下时。但在某些情况下，病毒可以劫持这些伴侣蛋白，去感染目标细胞，在那里繁殖和传播。除了冠状病毒，GRP78也与其他严重病毒的传播有关，如埃博拉病毒和寨卡病毒。
此前研究表明，新冠病毒是通过与细胞表面的ACE2受体结合来感染细胞。南加州大学凯克医学院的研究人员则进一步发现，GRP78在其中扮演了重要角色。
其作为ACE2和新冠病毒之间的共同受体和稳定剂，增强了对该病毒刺突蛋白的识别，并允许病毒更有效地进入宿主细胞。更重要的是，计算机建模进一步显示，更具传染性的新冠病毒变体，与GRP78的结合更强。
此外，研究小组发现，GRP78还与ACE2结合并发挥调节作用——将该蛋白带到细胞表面，这为新冠病毒提供了更多的结合点并感染细胞。
研究结果意味着，针对GRP78可能会比疫苗更有效。变异病毒可能会绕过疫苗保护，但仍然依赖于GRP78感染细胞。
编译/前瞻经济学人APP资讯组
参考资料：
【1】https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-05/ksom-usr052121.php
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