GST-HG161是一种口服的新型高效、高选择性的c-Met抑制剂,根据公告,它是目前已披露药效研究结果的同靶标在研药物中潜在药效最好的(Potentially Best in class)靶向药物。
此次亮相ASCO的是一项开放标签、单中心、剂量递增和扩展的1期研究数据。截至报道日,6例患者(结直肠癌2例、胃癌1例、非小细胞肺癌1例、肝癌1例、胆管癌1例)被纳入到3个剂量组,分别是60mg、150mg和300mg。
试验结果:
安全性方面,4例患者显示未发生与药物相关的2级及以上不良事件。1例60mg剂量组患者在单次给药后出现DLT,无症状的3级脂肪酶升高。到目前为止,没有其他患者再次出现脂肪酶和淀粉酶升高。
据悉,GST-HG161将首先在中国先后开展MET改变的非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、肠癌等领域临床研究,积极探索其临床疗效和安全性。