打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
这种病与阿尔茨海默症相似,无法治愈,比癌症更危险


克罗伊茨费尔特—雅各布病(Creutzfeldt–Jacob disease ,CJD)简称克雅病,是一种神经退行性疾病。它是由于朊病毒蛋白质的变异、自我传播、异常堆积在大脑中形成的一种疾病。
 
克雅病的平均发病年龄在55-75岁之间,发病后病人的生存时间多为4-5个月。90%的患者活不过一年时间,这个病程发展速度甚至比很多癌症更快。

克雅病的症状和中风性痴呆、阿尔茨海默症、多发性硬化症等疾病的症状太相似,误诊、漏诊的概率很大。克雅病的发病率比较低,大约每一百万个人中可能出现一个病例。事实上,算上漏诊或误诊的数据,实际发病率可能会更高。


克雅病与阿尔茨海默症

同样是病毒在大脑中的异常累积,克雅病与阿尔茨海默症等认知症的表现其实很相似。不同的是,阿尔茨海默症早期发病缓慢,病程发展呈渐进性最初可能是偶发的记忆力下降,然后是其他认知功能的减退。从病理上来讲,阿尔茨海默症主要是淀粉样蛋白和Tau蛋白缠结在大脑内部沉淀引起的,最终的结果是神经胶质细胞增生和神经元死亡。
 
克雅病发病之初的症状包括性格改变、焦虑、抑郁、记忆丧失、思维障碍、视力模糊或失明、失眠、说话困难、吞咽苦难、行动不自然、抽搐等大量阿尔茨海默症后期才会出现的问题。其中,比较明显的症状是不规则的肌肉抽搐,异常的肌肉运动会严重影响肌肉功能和大脑运动皮层。
 
从神经生理学来讲,克雅病是人大脑内部朊病毒变异引发的大脑功能异常。正常的蛋白是一种糖蛋白,目前专家认为它可能负责长期记忆,负责维持神经系统功能正常、淋巴细胞代谢和核酸转导等。它在正常和异常形式下的氨基酸序列都能存活。其他蛋白和物质的结构或功能异常会引起机体免疫和清除功能。但是蛋白能够自我复制,还能抵抗蛋白酶的分解作用。大脑检测不出来,也无法对异常序列反应,对异常的蛋白“束手无策”。

https://journals.lww.com/nursing/Fulltext/2016/03000/CJD__Understanding_Creutzfeldt_Jakob_disease.10.aspx
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/neup.12517
克雅病发病途径

据美国梅奥诊所介绍,克雅病发病主要有三个途径:

1、随机发生:这是大多数克雅病的主要发病原因,大多数的克雅病患者根本找不到明显和可能的致病原因;
2、基因:不到15%的克雅病病人有家族史或相关基因突变(美国国立卫生所NIH的数据显示为5-10%);
3、污染:脑脊液是克雅病的一个重要传染途径,很少一部分人在身体组织受到感染或污染后患病。例如在脑部手术中使用被污染的器械等,造成脑部感染。一般的灭菌方式难以破坏变异的病毒,最终导致克雅病的传播。

克雅病患者的血液和其他体液并不具有传染性,但也有研究认为克雅病变异的毒性蛋白可能存在于淋巴结、脾脏和扁桃体中,所以美国从1980年开始禁止疯牛病国家以及有克雅病家庭成员的人献血。现在的医院也不会接受来自克雅病人的器官移植、激素捐赠以及献血。


说到疯牛病,这种病一开始在牛群中传播,然后传播给人。有人认为疯牛病和克雅病比较相似,会导致病人大脑出现海绵状的小孔,导致病人死亡。目前学界对克雅病和疯牛病之间的关系并没有直接的定论。

多数学者认为克雅病和疯牛病的病原体都是病毒,但可能是完全两种不同的病毒。至于这两种病毒之间有没有关系,还需要进一步研究和验证。克雅病本身并没有可预测性。
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/creutzfeldt-jakob-disease/symptoms-causes/syc-20371226
 
克雅病的诊断和治疗

首先,医生会对病人的家族病史、眼角膜手术史和其他重大脑部手术史进行询问,筛查可能的基因因素和手术感染等问题。

其他诊断的方式包括核磁脑成像、脑电和脑脊液的分析。核磁脑成像一般会对基底神经节、丘脑和大脑皮层进行重点观测。脑电图的异常周期性尖锐波形也可能从一定程度上说明问题。通过腰椎穿刺获取脑脊液,检查脑脊液中的异常蛋白,能够更可靠地确诊克雅病。
 
所有的克雅病都是无法治愈的,还可能通过脑脊液传播。目前医学界能做的,就是尽早进行确诊。早确诊能针对病人可能出现的症状早做准备。克雅病的治疗主要以缓解为主。随着病情的发展,病人由最初单纯的情绪问题演变为出现幻觉和攻击性行为等。

医生会采取抗精神病类或抗抑郁焦虑的药物,缓解病人的情绪和幻觉、攻击性行为。对于克雅病人来说,最明显的肌肉不规则抽搐问题,则需要一些治疗肌肉痉挛的药物来缓解。目前并没有专门针对这一疾病的治疗办法,只能根据病人的具体行为表现进行药物干预。

https://journals.lww.com/nursing/Fulltext/2016/03000/CJD__Understanding_Creutzfeldt_Jakob_disease.10.aspx


未名脑脑说


克雅病发病原因比较随机,病程进度比很多癌症更快。

克雅病无法治愈,只能通过早期诊断,对出现的相应症状进行缓解。

本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
多管齐下防失智
阿尔兹海默传染假说新证据
18年了,FDA终于批了一个老年痴呆新药
接诊 38 岁阿兹海默病患者?追问发现全家 10 多人都如此...
非常好的视频 - 详解阿兹海默病的发展过程
|必读|重大进展: 阿兹海默病发病机制的另一种全新理论
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服