诺华制药已上市的创新药，表现出较强的业绩动力。
2021年10月26日，跨国医药巨头诺华制药发布2021年第三季度业绩，净销售额130.3亿美元，同比增长5%，其中创新药净销售额为106.28亿美元，同比增长7%，对诺华制药来说，创新药业务对公司稳健的业绩增长可谓功不可没，独领风骚。
值得关注的是，诺华制药在2021年第三季度业绩报告中明确开始对Sandoz（山德士）部门进行战略审查，审查将探讨从保留业务到分离的所有选项，以确定如何最好为股东实现价值最大化。
随着专利药的到期，仿制药市场竞争加剧，已呈现出市场竞争白热化趋势。作为制药领域的巨头，诺华制药也深受冲击。
诺华制药Sandoz（山德士）部门是生物仿制药的全球领导者，其产品组合涵盖所有的主要治疗领域，在生物仿制药、仿制药和肿瘤药物方面处于全球市场领先地位，但在2021年第三季度业绩中同比下降2%，而在2021年上半年业绩中，Sandoz（山德士）部门净销售额也是同比下滑（-5%）。
对比诺华制药2020年第三季度产品销售情况，支撑诺华制药2021年第三季度业绩同比稳健增长的主要产品有13款，其中12款同比销售额增长10.09亿美元，均为创新药。
而诺华制药2021年第三季度业绩增长仅为7.71亿美元，创新药销售额的增长，不仅抵消了来自于Sandoz（山德士）仿制药的销售业绩下滑，而且为诺华制药的整体业绩增长提供了强烈动力。
由此，我们可以看出，诺华制药已强烈认识到仿制药市场的剧烈竞争，给公司业绩带来的负面波动，也就不难理解诺华制药为何要对Sandoz（山德士）部门进行战略审查。
早在2019年，诺华制药就完成了分拆眼科设备业务爱尔康的战略调整。
在收购爱尔康之前，诺华制药正面临着专利药即将到期、新药研发受阻等诸多压力，为保障盈利水平，实现多元化发展，诺华制药收购眼科龙头爱尔康，并凭借自身拥有的眼底药物产品线及隐形眼镜护理品牌等优势，成为了名副其实的眼科产业巨头。
在随后的经营中，诺华制药将爱尔康眼科药品产品组合保留在诺华制药，加强其领先的眼科药品业务。完成剥离爱尔康的战略调整后，诺华制药重新定位自身为一家领先的医药公司，也提出了计划最迟到2022年将创新药核心利润率提高到35%左右的战略目标。
就在当年，Sandoz（山德士）首席执行官Richard Francis宣布辞职，而辞职的原因是母公司诺华制药正在对Sandoz（山德士）部门展开转型工作。在此之前的2017年和2018年，Sandoz（山德士）部门的销售额分别下降了2%和3%。
诺华制药创新药研发部分进展
图片来源：诺华制药官网
近年来，诺华制药一直在持续推动创新药和疗法的研发，多款在研产品已在临床试验中取得良好效果。
其中remibrutinib在治疗症状控制不佳的慢性自发性荨麻疹患者的Ⅱ期临床试验中，更多患者的疾病症状达到完全控制，同时remibrutinib表现出良好的安全性，诺华制药已计划在第四季度启动Ⅲ期临床试验，同时检验remibrutinib治疗复发型多发性硬化的效果；
CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）与来曲唑（letrozole）联用，在治疗HR阳性、HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床试验中显著延长患者的总生存期；
潜在“first-in-class”TGFβ抗体疗法NIS793在晚期实体瘤患者中进行的首个人体临床试验中，已获得作用机制验证且表现出可接受的安全性特征，美国FDA已授予其治疗胰腺癌的孤儿药资格。
另外获得美国FDA授予的优先审评资格的还有抑制剂asciminib、放射性配体疗法177Lu-PSMA-617。
就目前来看，诺华制药已上市的创新药，表现出较强的业绩动力，加之在研药项目的不断推进，此次提出对Sandoz（山德士）部门进行战略审查，意味着诺华制药对仿制药业务的剥离调整已进入到实际阶段。
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