首次！中美专家与患者联合破解“奥希替尼耐药”难题，就差你了！

Haalthy导读

面对“耐药”难题，如何让它成为肺癌患者心中过得的“坎”？

在肺癌领域，EGFR突变是中国患者中最常见的一个驱动基因。相较于其他类型的肺癌患者，EGFR突变患者的靶向治疗选择可以说是比较多的，但即使如此，绝大部分的患者最终也逃不过“耐药”的命运。

有意思的是，在肺癌圈子里，也发现过一些零碎的“治愈”案例。有的人09年脑转移后服用易瑞沙控制至今，还有的人6年前吃完靶向药竟然“痊愈”还生了宝宝！

为什么有些人如此幸运？而有些人却只用药3个月就出现耐药？

在这样巨大的反差下，不得不让我们在意：怎么能通过这些案例，总结治疗规律，让更多人也变成“幸运儿”！

为此，肺腾成立“奥希替尼耐药”专项研究组，需要“你”的加入：

1、正在使用奥希替尼的患者

2、使用过奥希替尼已经耐药的患者

3、奥希替尼原发耐药的患者

（只需符合以上三个条件之一即可，填写申请表，联系ftzs03，了解更多详情）

（“奥希替尼耐药”专项研究申请表）

此前，肺腾助手有幸得到广大患友的支持，在短短半年的时间内，收集到了来自全国各地的患友自发上传的、全球最多的、携带EGFR突变的肺癌患者的真实病例，并且在今年，我们对这些案例的分析结果获得了世界肺癌大会（WCLC）和美国临床肿瘤协会（ASCO）的认可。

（ASCO大会，从左到右依次为：Haalthy创始人蚂蚁、杨广建医生、王燕教授、Alice Shaw教授、吴世康教授）

（ASCO大会上，吴世康教授、香港中文大学Tony Mok-莫树锦教授在公布栏前驻足讨论）

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