11月，在肺腾的努力下，我们帮助了一位KRAS突变的肺癌患者赴美成功地参加了“神药”AMG 510的临床试验。 从落地美国到入组成功不到两周的时间，恭喜这位幸运的患者！（患者为H先生的父亲）
作为中国首例并且是AMG 510在美临床招募的最后一位成功入组的患者，H先生的父亲无疑是十分幸运的。
（注：AMG510在美临床名额已满，但还有其他针对KRAS突变的临床试验，如需了解详情，可进一步咨询肺腾助手）
H先生的父亲是KRAS基因突变患者，而KRAS基因是医学界最早发现的癌基因之一，同时它也被称为癌症的“魔王”突变。
在过去的三十多年里，尽管医学界各方尝试了多种可能的靶向药想要对付KRAS突变，但结果一直不尽人意。
所以，当AMG 510针对KRAS G12C基因突变展现出100%的疾病控制率时，KRAS突变的患者从中看到了希望。
AMG 510是美国Amgen（安进）公司开发的一款靶向药，目前正在临床试验阶段，且该药的临床试验只在国外开展，中国的肺癌患者想要参与临床，只能选择去国外，而且入组十分困难。
（H先生父亲的基本情况）
H先生的父亲经过多种治疗后，开始出现病情恶化，国内已无更好的治疗方案，情况紧急。
得知肺腾正在开展“赴美临床就医”项目，H先生主动联系肺腾，表示愿意携父赴美参加临床试验。
（H先生与小助手的沟通）
经多方联系，肺腾向临床试验机构发送了患者信息，被告知患者初步符合临床试验要求，但此时该药在美国的临床试验招募名额已满，需等待后续消息。
经焦急等待及肺腾的多方跟进，该药的临床试验机构给肺腾发来消息，表示该药在美的临床试验招募还剩最后1个名额，需要患者在四天内尽快赶到美国接受进一步检查，否则可能会失去这个唯一的机会。
十万火急，H先生得知消息后，紧急准备，于10月21日携父母顺利到达美国。
（H先生的父亲和美国医生合照）
一系列严格检查后，11月12日，H先生的父亲成功拿到AMG510临床试验药物，这也意味着：在不到2周的时间内，H先生的父亲入组成功了！
据H先生反馈，服用药物后，患者症状及体感改善明显，效果出乎意料地好。以下是肺腾与H先生的对话截图：
从以上对话，我们也能够看到H先生的父亲目前从该临床试验药物中得到的获益效果还是比较明显的。
H先生说，他们将于12月17日进行复查，肺腾也非常期待能够从H先生那里得知更多好消息！
这是肺腾帮助的首位赴美成功参加临床试验的患者，这次的成功，让肺腾更加明确了自己的工作价值。
今后，肺腾会再接再厉，来帮助更多的肺癌患者能够在抗癌路上越走越远、越走越好！
除了协助肺癌患者入组临床试验外，肺腾目前也正在开展“KRAS新药加速进中国”项目。
肺腾希望通过众多KRAS突变患者发声，更多药厂和机构看到KRAS突变患者现状，以此来加速KRAS突变新药能够加速在中国开展临床或上市。
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