时间飞逝，很快迎来了最美人间四月天。在过去一个月，全球肿瘤治疗领域都有什么重要研究成果呢？下面，小编跟大家一起回顾。
★ 脑瘤：术前进行免疫治疗，生存期翻倍！
★ 肺癌：20多年来广泛期小细胞肺癌首个获批的「一线治疗」：Atezolizumab联合化疗。
★ 乳腺癌：全球首款乳腺癌免疫疗法获美国FDA批准！
★ 胃癌：新型抗代谢复方药Lonsurf获美国FDA批准，治疗转移性胃/胃食管交界腺癌。
★ 丹娜法伯：胃肠道肿瘤治疗迎来新突破！
01 脑瘤：术前进行免疫治疗，生存期翻倍
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHOⅣ级。因胶质母细胞瘤恶性程度高，术后易复发，患者预后差，95%未经治疗的患者生存期不超过3个月。患者年龄在45岁以下，术前症状超过6个月，症状以癫痫为主而非精神障碍肿瘤位于额叶及术前状况较好者生存期稍长。
虽然对胶质母细胞瘤的综合治疗可暂时缓解病情进展，但不能治愈肿瘤，胶质母细胞瘤患者经肿瘤肉眼全切放疗、化疗等综合治疗后，2年生存率为10%，仅有不到5%的患者可长期生存。
由丹娜—法伯癌症研究所和加州大学洛杉矶分校主导的一项研究首次证实：术前使用PD-1（Keytruda，pembrolizumab，可瑞达）治疗可让患复发性胶质瘤的患者生存期翻倍！
这项随机研究包括35名患者，结果令人鼓舞：手术前接受PD-1新辅助治疗的患者的中位总生存期为13.7个月（417天），而仅接受PD-1术后辅助治疗组患者为7.5个月（228天）。该项研究作为三月刊的封面发表在《自然·医学》期刊（Nature Medicine ）。
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02 肺癌：20多年来广泛期小细胞肺癌首个获批的「一线治疗」：Atezolizumab联合化疗
肺癌是我国目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。肺癌可大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类。小细胞肺癌约占所有肺癌病例的13%，肿瘤细胞生长、分裂和扩散速度比非小细胞肺癌更快。其中，约70%被诊断为ES-SCLC，具有高度侵袭性，广泛扩散到肺部、淋巴结或身体其他部位，在过去20多年里治疗进展有限，目前的治疗方案包括化疗、放疗和免疫疗法，整体预后较差。
2019年3月18日罗氏旗下的基因泰克公司宣布，其抗PD-L1单抗疗法atezolizumab（阿特珠单抗 Tecentriq）获得FDA批准，与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
Tecentriq成为目前获批一线治疗ES-SCLC的唯一肿瘤免疫疗法，同时也是20多年来ES-SCLC患者首次获得新的一线治疗选择。
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03 乳腺癌：全球首款乳腺癌免疫疗法获美国FDA批准！
据统计，大约15％的乳腺癌是三阴性的（雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性）。这是一种特别难以治疗的疾病，对阻断雌激素，孕激素或HER2基因过表达的药物没有反应。
美国时间3月8日，FDA优先通过了罗氏集团下的阿特珠单抗（Atezolizumab）联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌（TNBC）的评审。这意味着Atezolizumab成为首款被批准用于乳腺癌的免疫疗法。
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04 胃癌：新型抗代谢复方药Lonsurf获美国FDA批准，治疗转移性胃/胃食管交界腺癌
日本大鹏药品工业株式会社美国子公司Taiho Oncology近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Lonsurf（trifluridine/tipiracil，TAS-102）用于既往已接受至少2种化疗方案（包括氟嘧啶、铂，或紫杉烷或伊立替康；如果适用，HER2/neu靶向疗法）的转移性胃或胃食管交界腺癌成人患者的治疗。
此次批准，扩大了Lonsurf在美国的适应症，该药之前已获批用于既往已接受标准化疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者。
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05 丹娜法伯捷报：胃肠道肿瘤治疗迎来新突破！
近期，美国丹娜法伯癌症研究院的专家们在胃肠道恶性肿瘤治疗方面有诸新多进展，包括结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肝癌、食道癌以及相关癌症。这些疗法的进步体现在：1、新药物疗法的获批；2、有效提高了现有药物的疗效，降低副作用。
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