（本文为觅友5月记录）
2020年3月17号的下午，接到妈妈的电话，她问我肿瘤医院有没有同行，我说没有。当时想也没有想到会这样的事情会发生在我的家里。我还傻傻的问是谁？我妈告诉我是我爸。我多希望这是一个玩笑，知道后我很不冷静。
无助，语无伦次，当我老公回来的时候他劝我冷静下来，之后我俩一起想办法。当天晚上决定次日去天肿，一晚上不管对于我还是我爸妈来说，都是一夜无眠。那时候疫情还没有结束，我请假歇班了陪爸爸一起去检查。3月18日早上6点，我们到达了天肿，早就已经排了很长的队，心里只能叹气，真的不知道怎么办。接下来就交给了大夫，主任看了爸爸的ct后就说，去穿刺吧，已经长到皮下了，太大动不了手术。
3月19日，早上又来到了天肿，抽血化验，然后穿刺送病理。整整等了5天，结果出来是恶性肿瘤，让做免疫组化。24日做了免疫组化，然后约了ct核磁。又整整等了5天。免疫组化出来了，恶性间皮瘤，对这些一无所知的我只能靠百度，这个病很稀有，如果是癌症至少还有靶向药可以吃。而这个病比癌症还要可怕。在这漫长的等待中，我恶补知识，谢谢倩姐把我拉进我们天津的医学群，里面都是癌症患者的家属，他们也很帮助我，还有我们的群主地狱先生。
在做完一系列的检查后，我们终于在2020年4月3号住进了肺内，开始了第一次的化疗培美➕顺铂，照了etc骨转，在该出院的时候又帮我们加了一组液。出院后，看到爸爸我真的很心疼。以前为我们撑起一片天的爸爸被化疗折磨的……唉！加上严重的化疗反应，我真的不知道怎么帮他。化疗反应一个星期过去了，终于能吃下东西了。血常规也都上来了，除了有些贫血外。
刚刚好受些又开始了第二次的化疗，这次3天就结束了！而化疗反应到家后刚刚开始，老爸什么都不和我说，他自己和我妈说真的怕自己坚持不下去。在这两次化疗结束照了一个ct，病灶部位没有控制好，对于这个一线治疗对于我们没有起到作用。主任看后马上安排住院换二线方案，用免疫。又问了好多人，这也许就是传说中的k药最好的。
进口的价格很昂贵副作用几乎是没有，我们没有犹豫肯定选择了进口的。好在爸爸身体素质一直都很好，也许跟年轻的时候当兵有关系，在验完血后各项指标很好，可以用免疫。用了两支可瑞达，在医院观察了一夜，当天晚上有些发烧护士给打了一针，这期间c反应是90多。转天回家中午开始低烧，吃完饭后到了38.5，应该会是用完这个药的反应吧，我自己做主让父亲吃些药观察一下。回来这些天了也没有发烧，那次没吃好胃口有些不舒服。也没有化疗的副作用恶心，吐。整体感觉还好，能吃下东西就行。
到2020年5月17号，爸爸身体不好就已经2个月了，这两个月对我们家来说就是一个煎熬。自己的小家没有心情管了，每天睁眼的第一件事就是问问爸爸有没有不舒服。没有一天自己是睡的踏实的，其实我心里是最害怕的。爸爸辛苦了一辈子，马上就该享福了，上天跟我们开了一个这么大的玩笑。由于身体原因爸爸离开了他喜欢的工作岗位，前两次化疗爸爸根本就不开心，这回用完这个药也许没有那些反应的原因，至少爸爸能愿意理我们了，能笑了。不管这个药多贵，只要能对这个间皮瘤管用，我们肯定会一直用下去。
用完可瑞达一个星期了，整体还好。我知道以后我会面临更多的问题。我还要安慰好我的妈妈，为他们撑起一片天。网友说用完2次才会有效果，我希望我爸能是幸运的。2次以后照ct，4次以后决定我们以后是否能长期用这个药，我祈祷老天能够让我门顺利些。一定要在身体好的时候用。
我现在已经严重的失眠了，又累又困，可是就是睡不着。我觉得我都不快乐了。我特别的累，心也特别的累，好在有一个默默守护我的老公帮我，和我的公公婆婆帮我照顾两个孩子，也谢谢他们这么的理解我。
我相信我们两家人越来越好，一起来战胜这个顽固的朋友。以后的路还会有很多困难我们一定要勇敢的面对，帮助爸爸一起面对。有爱的家庭一定会受到眷顾。下个月该第二次免疫了希望一切顺利！
责任编辑：觅健科普君
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