“确诊肺癌治疗5年后，发现已无药可用怎么办？” | 肺凡力量专家直播

经常有觅友在觅健App上发布这样的贴子。的确，新药在上市之前需要通过临床试验确认效果，而临床试验则需要肺癌患者的参与。

对患者而言，随着治疗的深入，难免会遇到耐药甚至病情进展，导致无药可用的情况。

而临床试验或许能让部分无药可医的患者，在使用新药之后产生疗效，从而给许多肺癌患者带来生存希望。

但临床试验也不是每个患者都能参与的。它有严格的筛选标准，只有通过层层的审核后才能入组参与试验。

临床试验：

所有的肺癌新药在上市前，都必须进行临床试验。而临床试验必须由国家药监局批准，在取得新药的临床试验批准文件后，才可以实施试验。因此，获得批准文号是临床试验的前提。

而且临床试验除了需要确保参与者的健康情况外，对后续的复诊用药情况、不良反应、病情进展，都格外注意。

此外，试验结束后，医生还会要求随访、保持联系，以取得更多用药反馈。

你可能会有几个问题想问：

参与临床试验对患者好还是不好？

如何判断自己符不符合要求？要做哪些检查？

试验药物已取得阶段性成果，啥时能获批？

使用新药产生不良反应怎么解决？

本次肺凡力量开设的主题为『肺癌科普答疑』 ，邀请了厦门大学附属第一医院的三位肿瘤专家：叶峰医生、吴敬勋医生、米彦军医生，为觅友们进行线上直播、答疑。

科普临床试验的细节和要求，以及肺癌基因检测的常见问题、新药不良反应的应对方式等肺癌知识。