结论葛兰素史克首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士在公司新闻发布会上说:“HES是一种复杂的、危及生命的疾病,影响了美国近5000名患者。FDA的这项批准首次给了这些患者一个生物疗法,并表明我们致力于最大限度地发挥Nucala对嗜酸性粒细胞驱动疾病的影响。”美国嗜酸性粒细胞疾病合作组织(APFED)执行董事Mary Jo Strobel也在发布会上评论说:“HES可能需要很多年才能确诊,大多数患者都会经历一段漫长且令人沮丧的旅程,即使在确诊后仍会继续,因为治疗路线图往往不明确且有限。APFED欢迎FDA批准Nucala用于治疗HES,这给我们的群体带来了希望。”FDA之前授予了美泊利单抗治疗HES的快速审核资格、优先审评资格,以及孤儿药认定。参考文献:https://www.medscape.com/viewarticle/938221