药物名称
vaniprevir
化学结构
商品名称
Vanihep
适应症
治疗基因型1慢性丙肝感染和病毒血症
给药途径
口服
靶点
Hepatitis C virus NS3 protease inhibitor
药物特点
Vaniprevir是HCV病毒NS3/4A抑制剂，可逆性结合NS3/4A的大肽环，抑制NS3/4A对HCV前体蛋白的分解，从而抑制病毒复制周期。
原研公司
Merck & Co Inc
研发历史
待更新
上市时间
2014
国内上市时间
未上市
国内申报厂家
无
原研专利
信息
专利号
到期日
专利名称
WO-20070157872026HCV NS3 protease inhibitors
全球销售
预测
S
W
O
T
1. 专利保护到2030年
2. 日本患者治疗，丙肝SVR24缓解率达84.5%
3. 疗效显著，临床优势明显
1. 药物仅在日本批准
2. 需要治疗48周
3. 一天两次，用药不便
1. 与美国和EU相比，日本HCV市场的竞争较弱
2. 丙肝全球市场容量大，市场潜力巨大
1. 全球HCV患者逐渐被治愈
2. 15-20%丙肝患者6个月后会自愈
3. HCV竞品较多，竞争激烈
原研工艺路线
待更新
杂质信息
待更新
Vaniprevir汤森路透Cortellis报告免费下载
https://pan.baidu.com/s/1C_PUGgfV2BvXJWnn7uh2Bg
学如逆水行舟，不进则退；
心似平原走马，易放难收。
行舟Drug
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