漫漫科研路总是状况百出，好不容易得到的样本却只有那么一点，只能取用很少的样本量去检测！
这么少的样本量，能达到实验检测要求吗？
普通实验室仪器测定，是否存在很大的误差呢？
万一测定失败，样品量有限就没有再来一次的机会了
我们在实验过程中，有没有什么方法可以精准测定微量样品的蛋白、核酸浓度呢？推荐一款 Nano-600 超微量核酸蛋白测定仪，可以让你轻松、精准、稳定和可靠地测定微量样品。长按识别下方二维码即可免费申请试用。
核酸的浓度和纯度的检测原理
DNA 吸收光谱实际上是单个核苷酸吸光度的总和。双环嘌呤如腺嘌呤和鸟嘌呤有着较高的吸光度，因此吸光系数要比单环嘧啶如胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶的高。
纯度检查
核酸提取时，可能残留微量的酚、氯仿和蛋白质等杂质，因此必须检查核酸的纯度。核酸纯度可以通过测定 260 nm 和 280 nm 处的吸光度的比值来评估，纯的 DNA 其 A260/A280 比值在 1.8 左右，纯的 RNA 其 A260/A280 比值在 2.0 左右。
波长 | 污染物 |
A260/A280 | 蛋白质在 280 nm 有最大吸收，该比值主要用来检测蛋白质的污染物。下面的比值表征是比较纯的样品： DNA：1.6~1.8 （＞ 1.9，表明有 RNA 污染；＜ 1.6，表明有蛋白质、酚等污染） RNA: 1.9~2.0 （＜ 1.7 时表明有蛋白质或酚污染；＞ 2.0 时表明可能有异硫氰酸等残存） |
A260/230 | 苯酚、尿素、EDTA、含有肽键或芳族化合物的分子在 230 nm 有吸收。比值在 1.8~2.2 间表明是纯的核苷酸样品。 |
A320–A340 | 有时在脏比色皿上会检测到一些粒子吸收，而实际上该处核苷酸是没有吸收的。因此在 320~340 nm 之间的波长常被用作背景扣除。 |
如何保证核酸检测的准确性
超微量核酸蛋白测定仪最重要的是什么？精确、稳定、可靠。因为超微量检测，差之毫厘谬之千里啊。体积缩小/检测光路缩短，对仪器分辨精确性和稳定性要求当然更高；而利用牵引微量液体形成的液柱构成光路，来代替比色皿，对样本液柱形态进行质控校正数据非常重要。
图文来源：嘉鹏科技
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