瑞典新冠疫苗研发领跑全球，十月第一批疫苗正式上市

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瑞典疫苗研发流程

1.临床前测试：科学家将疫苗接种给小鼠或猴子等动物，以查看其是否产生免疫反应。

2.第一阶段安全性试验：科学家将疫苗提供给少数人，以测试其安全性和剂量，并确认其能刺激免疫系统。

3.第二阶段扩展试验：科学家将疫苗提供给成百上千的人，例如儿童和老人，以查看疫苗在其中的作用是否不同。这些试验进一步测试了疫苗的安全性和刺激免疫系统的能力。

4.第三阶段功效试验：与接受第一阶段试验的志愿者相比，科学家将疫苗提供给成千上万的人，并等待观察有多少人被感染。这些试验可以确定疫苗是否能预防新冠病毒。

5.获得生产批准：医疗卫生监管机构审查试验结果，并决定是否批准生产该疫苗。在疫情大流行期间，疫苗可能会在获得正式批准之前获得紧急使用授权。

病毒载体疫苗（瑞典）

使用病毒将冠状病毒基因传递到细胞中并引起免疫反应的疫苗。

瑞典阿斯利康（Astra Zeneca）和牛津大学共同开发的疫苗是基于一种称为ChAdOx1的黑猩猩腺病毒，ChAdOx1 nCoV-19（现称为AZD1222），它使用基于弱化v的复制缺陷型黑猩猩病毒载体。该疫苗在英格兰进行II / III期试验，在巴西和南非进行III期试验。该项目会在10月份之前交付第一批疫苗。今年6月，阿斯利康（Astra Zeneca）表示其总生产能力为20亿剂。