瑞典针对新冠肺炎研究取得重大突破！

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来自瑞典乌普萨拉大学医院和卡罗林斯卡医学院的研究人员通过对患肺癌和某些自身免疫性疾病的遗传风险的研究，发现了一些患者新冠肺炎重症的原因。这项与遗传有关的研究发表在《自然》杂志，其中已经确定了 13 个特定的基因变异。

目前研究确定的 13 种特定基因变异，与感染 SARS-CoV-2 或罹患新冠肺炎重症的高风险有关。其中一些与肺部疾病和炎症有关，这对于我们抵御传染病很重要。乌普萨拉大学医院麻醉和重症监护医生兼乌普萨拉大学研究员 Robert Frithiof 说，这些结果可以帮助研发未来的治疗方法并预测哪些患者属于患新冠肺炎重症的高风险人群。

2020 年 3 月，世界各地的数千名研究人员联手回答了为什么一些 新冠肺炎患者会患上危及生命的严重疾病，而另一些患者则症状轻微或没有症状的问题。

除了年龄、糖尿病等风险因素外，受各种遗传风险因素影响的风险也存在。需要大量患者来绘制这份研究图谱。因此，“COVID-19 宿主遗传学倡议”的全球努力始于大流行之初。该倡议目前包括来自 25 个国家的 61 多项研究，瑞典的贡献来自瑞典卡罗林斯卡医学院研究员 Hugo Zeberg 发起的 SweCovid (swecovid.org) 研究，这是瑞典有史以来规模最大的遗传关联研究之一。

该研究基于对 50000 名患者的分析，在瑞典，Akademiska 是目前唯一提供患者数据的医院。在这种情况下，几乎所有接受过重症监护的患者都接受了分析研究。乌普萨拉大学医院麻醉和重症监护医生兼乌普萨拉大学研究员 Miklos Lipcsey 说。

研究人员总共确定了 13 个特定的基因变异、与 SARS-CoV-2 感染相关的遗传风险因素或发展为新冠肺炎重症的风险。新的风险因素包括已知与肺癌有关的基因变异和对防御传染病很重要的基因变异。

关于遗传风险因素的新发现可能成为新的和更好的新冠肺炎康复后疾病治疗的基础。Robert Frithiof 总结说，该研究还展示了广泛的国际和开放合作在寻找解决人类健康新威胁和现有威胁的方法方面的巨大力量。

这篇文章可以在Nature阅读：The COVID-19 Host Genetics Initiative. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature . Online July 8, 2021.