Gastroenterology | 肠道病毒组与非酒精性脂肪肝的严重程度相关

推荐：江舜尧

编译：小菌菌

编辑：小菌菌

加州大学圣地亚戈分校药学系Bernd Schnabl等人于2020年7月9日在顶级期刊Gastroenterology发表题目为《Intestinal Virome Signature Associated With Severity of Nonalcoholic Fatty Liver Disease》的文章，该文章研究了NAFLD患者病毒微生物组的变化。

文章摘要

背景：目的肠道微生物组的改变与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的严重程度有关。这些研究只关注微生物组中的细菌;本文研究了NAFLD患者病毒微生物组的变化。

方法：在一个潜在的、横断面观察性研究中,提取的RNA和DNA病毒样颗粒从粪便样本73例非酒精性脂肪肝:29患者非酒精性脂肪肝活动(NAS)的0 4分,44名患者5的NAS 8或肝硬化(NAS 5 8 / LCI), 37名患者F0 F1纤维化和36例F2 F4纤维化。作为对照组，纳入9例无肝病患者和13例轻度原发性胆道胆管炎患者。我们对病毒样颗粒进行了宏基因组测序。

结果：NAFLD和NAS 5 8/LCI患者肠道病毒多样性明显低于NAFLD和NAS 0 4或对照组。与其他肠道病毒相比，晚期NAFLD的存在与噬菌体比例的显著降低有关。使用留1法多元逻辑回归分析交叉验证,我们开发了一个模型,其中包括病毒多样性指数和简单的临床变量,确定了NAS患者5 8 / LCI曲线下面积为0.95 (95% CI, 0.91 - 0.99)和F2 F4纤维化曲线下面积为0.88 (95% CI, 0.80 - 0.95)。病毒多样性数据的增加显著改善了模型，包括那些仅基于临床参数或细菌多样性的模型。

结论：本研究针对了NAFLD患者和对照组粪便病毒，将NAFLD严重程度的组织学标记与病毒多样性和噬菌体比例的显著降低联系起来。开发了一种基于粪便病毒多样性和临床数据的模型，该模型比仅基于临床或细菌数据的模型更准确地鉴别严重NAFLD和纤维化患者。

文中重要图片说明

图1 | 共有病毒物种的分布

图2 | NAS 5–8/LCI.的病人粪便病毒组的改变

图3 | 从其细菌宿主中总结出噬菌体种类的比例

图4 | NAFLD和纤维化患者粪便病毒组成改变

图5 | 利用临床特征和肠道病毒多样性预测更严重肝病

图6 | 噬菌体和细菌之间的联系

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