近日,四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“汇宇制药”)生产的注射用阿扎胞苷在德国、爱尔兰、芬兰、瑞典、挪威等十余个欧盟国家获得注册批件。此举不仅进一步拓展了汇宇制药的国际市场份额,亦丰富了公司的营收来源,为公司业绩的稳步增长再筑基础。
公开资料显示,阿扎胞苷是治疗骨髓异常综合征(MDS)的第一个疗效确切的药物,且被美国FDA批准为治疗MDS的首选药物。根据PDB数据显示,2020年,阿扎胞苷全球销售额为8.2亿美元。
得益于公司在技术研发方面的优势,近年来汇宇制药多款产品在海内外市场取得亮眼成绩。在海外市场,汇宇制药于2014年首次通过了英国GMP认证。次年,汇宇制药旗下子公司通过欧盟药品放行资质认证,同时自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现了规模化销售。可以看到,汇宇制药在海外市场早已有前瞻性的布局,奠定了企业近年营收逐步攀升的大好局面。
在国内市场,汇宇制药2017年注射用培美曲塞二钠视同通过一致性评价。经过数年沉淀与积累,目前汇宇制药已有包括注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液等多个药品在中国获批上市,且均视同通过注射剂一致性评价。
有分析人士指出,随着汇宇制药进入资本市场,必然会有更充足的资金投入到创新研发,即是说会有更多的产品在国内外市场获批上市,为公司实现长远的发展构筑起竞争壁垒。
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