重编程RNA加工过程治疗疾病，生物新锐总融资超1.6亿美元，关注肿瘤学和神经科学

美国当地时间 5 月 17 日，一家名为Remix Therapeutics 的生物技术公司宣布完成 7000 万美元的 B 轮融资。投资机构包括 ARCH Venture Partners、Atlas Venture 等。

（来源：官网）

Remix Therapeutics 官方宣称，此轮融资资金将用于进一步加速旗下技术平台的开发，以及推进靶向 RNA 加工过程的研发管线进程。

早在 2019 年 1 月，Remix Therapeutics 完成了 1600 万美元种子轮融资；2020 年 12 月完成了 8100 万美元 A 轮融资，截至目前，该公司的融资 总金额已经达到 1.67 亿美元。

▲图｜Remix Therapeutics 融资情况（来源：CB Insights）

据了解，生物技术公司 Remix Therapeutics 创立于 2019 年，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，专注于开发新型小分子疗法。

“非常高兴我们成功完成了 B 轮融资，这意味着我们在推进调节 RNA 加工的创新平台和研发项目方面取得了新的进展。”Remix Therapeutics 的联合创始人兼首席执行官 Peter Smith 说道，“我们仍在完善主要项目的临床开发计划，随着时间的推移，我们将开始越来越多地公开谈论目标和治疗领域，以及我们如何将这些项目开发成用于患者的药物。”

▲图｜Remix Therapeutics 联合创始人兼首席执行官 Peter Smith（来源：官网）

Peter Smith 在纽卡斯尔大学获得博士学位，随后他进入丹娜 - 法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）从事博士后研究工作。他拥有丰富的药物开发经验，在创立 Remix Therapeutics 之前，他曾担任 H3 Biomedicine 的首席战略官，带领团队将三种分子引入临床，采用精准医学方法治疗癌症。而在加入 H3 Biomedicine 之前，他曾就职于武田制药，专注于肿瘤药物发现和早期临床开发。

作为一家创新 RNA 药物开发企业，Remix Therapeutics 采用一种全新的策略：通过对 RNA 加工过程进行重编程来达到治疗疾病的目的。

传统的药物开发，大都是通过调控与疾病相关的蛋白质（或酶）的活性来实现疾病的治疗。传统的 RNA 产品（例如新冠肺炎 RNA 疫苗）是将 RNA 递送到体内不同，Remix Therapeutics 开发的药物则以体内已经存在的 RNA 为靶点，调控 mRNA 序列产生过程。

▲图｜控制 RNA 加工过程（来源：官网）

该公司拥有一个名为 “REMaster” 的药物发现平台，由三个部分组成，第一部分是 mRNA 分子转录组组成的潜在靶标药物的数据库；第二部分为筛选技术，用来验证遗传靶标或发现并优化化学图谱；第三部分为专有的化合物库，可以作为药物发现的起点。

“虽然该平台可用于跨领域的药物发现，但现阶段，我们主要专注于目前肿瘤学和神经科学的高价值目标。”Peter Smith 说道。

据了解，早在今年 2 月，Remix Therapeutics宣布与强生旗下 Janssen 公司达成一项研发合作，利用该公司的 REMaster 药物发现平台来开发调节 RNA 加工的小分子药物。根据协议条款，Remix Therapeutics 将获得 4500 万美元的前期付款和研究资金，潜在总金额可能超过 10 亿美元，而 Janssen 将获得三个特定靶点的独家权益，可应用于免疫学和肿瘤学领域。

参考资料：

• https://www.remixtx.com/
• https://endpts.com/following-potential-billion-dollar-jj-deal-rna-processing-biotech-remix-returns-with-fresh-financing/
• https://www.fiercebiotech.com/biotech/remix-closes-70-million-series-b-formal-pipeline-unveiling-still-months-away