礼来公司（Eli Lilly and Company ，NYSE: LLY，以下简称“礼来”）正在重金抢购一家位于剑桥的小型生物技术公司，以加强他们神经系统相关管线的布局。
近日，礼来宣布公司已经完成对 Disarm Therapeutics（以下简称“Disarm”）及其 SARM1 抑制剂的收购。Disarm 是一家生物技术公司，为轴突变性患者创造一类新的疾病改善疗法。Disarm 已经发现了有效的 SARM1 抑制剂，并正在开展临床前开发工作，目标是为患有周围神经病变和其他神经疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）和多发性硬化症（MS）的患者提供突破性治疗。
这次交易礼来花费了 1.35 亿美元现金，外加高达 12.25 亿美元的里程碑付款。如果全部支付完毕，作为回报，他们将得到于去年秋天发布临床前结果的生物技术，但未来在临床上还有很长的路要走。
轴突变性是神经疾病中常见但尚未解决的病理成因，并且会引起严重的运动和认知症状。Disarm 的科学创始人杰弗里 · 米尔布兰特（Jeffrey Milbrandt）博士和圣路易斯华盛顿大学医学院的亚伦 · 迪安托尼奥（Aaron DiAntonio）博士发现，SARM1 蛋白是轴突变性的主要驱动力，因此 Disarm 的 SARM1 抑制剂旨在直接防止轴突的丢失。因此在 Atlas Venture、圣路易斯华盛顿大学医学院的米尔布兰特（Milbrandt）、迪安东尼奥（DiAntonio）博士以及 Atlas Venture 驻校企业家拉杰什 · 德夫拉吉（Rajesh Devraj）博士和劳尔 · 克劳斯（Raul Krauss）博士共同创立了 Disarm。Lightstone Ventures 和 AbbVie Ventures 与 Atlas 共同投资，支持 Disarm 的基础工作。
图丨 Disarm 首席执行官 Alvin Shih（来源：Disarm）
“礼来始终在寻找治疗神经损伤相关的衰弱疼痛和功能丧失的药物。”礼来疼痛和神经变性研究副总裁马克 · 明通（Mark Mintun）博士说，“Disarm 的科学团队发现了一种重要且极具前景的对抗轴突变性的方法，我们将迅速行动起来，将他们的 SARM1 抑制剂开发成治疗周围神经病变和神经系统疾病的潜在药物。”
图丨 Disarm 背后的技术思路（来源：Disarm）
“Disarm 治疗轴突变性的创新方法为解决广泛的神经系统疾病带来了巨大的前景，我们已经在实现潜在的变革性疗法方面取得了重大进展。”Disarm 首席执行官 Alvin Shih 医学博士说，“礼来非常适合推进这一令人兴奋的治疗轴索变性的新方法，我们期待着看到患者从 Disarm 发起的工作中受益。"
值得注意的是，在这个领域，他们并不孤单。知名生物科技公司 Vir Biotechnology 的 COO 阿尔普纳 · 塞思（Alpna Seth）也创立了一家名为 “Nura” 的公司，该公司在走同样的 SARM1 道路。
同时，这也已经不是礼来第一次在系统疾病上投注大量的精力和金钱了，该公司曾经是寻找阿尔茨海默氏症治疗方法的领导者，但并未取得实质性进展。外媒 EndPionts 如此评价礼来：“这个制药巨头礼来，也被称为'慢动作’玩家，尽管执行人员一直在表示要加快步伐。”
这一步能给礼来带来获得加速度的动能吗？或许，未来的商业化进展能为我们带来答案。
参考：
https://endpts.com/eli-lilly-bags-an-early-stage-biotech-for-the-neuro-team-paying-135m-cash-and-offering-1b-plus-in-milestones/
https://www.prnewswire.com/news-releases/lilly-announces-agreement-to-acquire-disarm-therapeutics-301153277.html
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