“药与你说”的第一期栏目中（点击链接查看详情），药匣子给觅友们介绍了目前肝癌在使用的一些靶向药。有觅友留言想知道阿帕替尼的相关知识，那我们这一期就讲讲阿帕替尼吧！
2020 ASCO年会，由秦叔逵教授牵头组织、全国31家肿瘤中心联合开展的“阿帕替尼二线或以上治疗晚期肝细胞癌（HCC）的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的全国多中心III期临床试验”，以口头报告的形式亮相国际舞台！
阿帕替尼作为中国原研的新一代TKI药物，具有较强的抗血管生成作用，能对VEGFR2产生高度选择性抑制，可抗肿瘤血管生成。此次亮相ASCO大会，实属是国之光芒。
阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的AHELP研究结果表明：阿帕替尼能够延长患者的中位OS（阿帕替尼组8.7个月对比安慰剂组6.8个月）；中位无进展生存期（PFS）为4.5个月，也明显高于对照组的1.9个月；ORR达10.7%，显著高于对照组的1.5%。
阿帕替尼的III期研究正表明其能为既往接受过全身治疗的肝细胞癌患者带来明显的生存获益，且具有较高的客观有效率。
阿帕替尼可能会出现不少不良反应，根据研究所显示，阿帕替尼的主要不良反应包括乏力、腹痛、手足综合征、高血压、胆红素升高、转氨酶升高、白细胞降低等。
患者的耐受程度较好，可通过一些其他的方式干预副作用的发生。
不过，阿帕替尼目前还未被批准肝癌适应症。在今年2月份，恒瑞公司已提交阿帕替尼肝癌适应症的上市申请，也已被国家药监局受理，目前还处于审批阶段。
虽然反观阿帕替尼的研究数据，相对于索拉非尼和仑伐替尼，它不算是特别出彩，但为肝癌二线治疗带来了一些新的生机和希望，开拓了国产靶向药的创新之路。我们也期待阿帕替尼能够早日获批肝癌二线治疗的适应证，造福广大的中国肝癌患者。
责任编辑：觅健科普君
封面图片来源：创客贴
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