摘要
龋病是在以细菌为主的多因素影响下,牙体硬组织发生的慢性感染性疾病,是加重或诱发全身疾病的主要口腔疾病,是人类重点防治的非传染病之一。2016年全球疾病负担研究资料显示,全球恒牙龋患病率居所有疾病首位,发病率居第二位,乳牙龋发病率位居第五位[1]。2018年第四次全国口腔健康流行病学调查显示,我国5岁儿童龋患率达70.9%,12岁儿童龋患率为34.5%,比10年前分别上升5.8%和7.8%,农村高于城市[2]。2017年国家颁布《中国防治慢性病中长期规划(2017—2025年)》,提出加大儿童、老年人龋病及牙周病的综合防治。
一|龋病病因学研究
二|龋病的诊断技术
龋病发生于牙体硬组织,出现龋洞后无法自行修复,因此龋病的早期诊断对维护天然牙健康、实现高风险人群的重点防治具有重要意义。目前龋病的临床诊断仍主要依赖于视诊、探诊与影像学检查的结合。其他一些非侵入性技术为早期龋的检测与诊断提供了辅助,主要包括染色法、电阻抗技术(electrical caries monitor,ECM)、光纤透照法(fiber-optic transillumination,FOTI)、激光荧光技术(laser fluorescence,LF)和定量光导荧光技术(quantitative light-induced fluorescence,QLF)等。
值得注意的是,以上非侵入性龋病检测与诊断技术多开发于20世纪90年代至本世纪初[34],近年来关于龋病早期诊断技术的研究并无突破性进展。Gomez等[35]对现有龋病诊断技术的系统评价认为,传统的视诊、探诊与HE翼片结合仍是最适用于临床的龋病诊断技术,在现有临床证据下,ECM和QLF有助于诊断早期非成洞龋。
三|龋病的预防策略
1.全生命周期的龋病管理:不同年龄段人群的患龋风险与发病特点存在差异,基于龋病风险评估的全生命周期龋病管理是现代龋病临床预防和治疗的关键策略。全生命周期龋病管理理念认为,应针对备孕期、孕期、婴幼儿期、学龄前期和学龄期、青春期、成年期、老年期全人群进行龋病的群体管理;针对包括社会因素、经济与教育因素、全身因素、口腔局部因素、唾液因素、微生物因素、氟保护因素、饮食因素的不同风险因素和风险程度,进行龋病的风险评估和个性化管理,最终达到控制龋病进展并重建牙齿结构与功能的目标[36]。全生命周期龋病管理需要建立与完善覆盖全生命周期的龋病管理档案,连续观察生长发育、口腔健康与龋病状况,探索龋病综合病因的积累效应规律并制定有效的应对方案;建立适合我国人群特点的龋病风险评估系统,采取措施重点防控龋病风险因素,加强对个体和家庭的口腔健康促进。
2.氟化物防龋:氟化物防龋被认为是20世纪口腔预防医学对人类最大的贡献,其防龋机制主要为促进牙釉质再矿化、降低牙釉质脱矿程度和抑制细菌代谢产酸。全身用氟主要通过调节饮水中的氟化物浓度,在牙发育过程中摄入过量氟化物存在患氟牙症的风险。局部用氟最常用的方式为含氟牙膏刷牙以及专业涂氟。局部涂氟可有效逆转乳牙和恒牙釉质白斑的进展[37],但局部长期应用高浓度氟化物可导致变异链球菌耐氟菌株的机会生长[38]。2008年我国启动中西部地区儿童口腔疾病综合干预试点项目,重点针对3~6岁学龄前儿童开展局部用氟以及7~9岁儿童第一恒磨牙窝沟封闭等综合干预服务,2014年该项目覆盖到全国31个省、市、自治区,项目的实施在推动儿童新发龋的预防中发挥了重要作用。
3.窝沟封闭:窝沟封闭技术始于20世纪60年代,主要用于预防儿童及青少年乳牙与恒牙窝沟点隙龋。Hiiri 等[39]对窝沟封闭和局部涂氟预防窝沟龋的效果进行系统评价,认为前者效果优于后者。国家卫生健康委在《健康口腔行动方案(2019—2025年)》中提出,2025年我国儿童窝沟封闭服务覆盖率的目标为28%。目前常用的树脂基质窝沟封闭剂可有效预防窝沟龋,在2年观察期内,与未做窝沟封闭的牙相比可降低11%~51%的龋齿[40]。近年来新型玻璃离子窝沟封闭剂材料的研发及其与局部氟化物联合应用,进一步推动了窝沟封闭在龋病预防中的应用[41, 42]。
4.中药防龋:五倍子、蜂房/蜂胶、茶多酚等可通过控制菌斑形成、促进再矿化等途径减少龋病[43]。茶多酚可抑制变异链球菌GTF以及产酸与耐酸相关基因的表达及活性,有效抑制细菌生物膜的致龋毒力;中药五倍子提取物可抑制牙体硬组织脱矿及牙本质的胶原降解,促进再矿化[44]。一些药用植物来源提取物,如印度阿拉伯胶、无叶柽柳、苦楝、栎树及阴香等,也具有抑制变异链球菌及白色念珠菌生物膜形成与感染的活性[45],在龋病防治中有较好的应用前景。
5.靶向小分子:针对GTF在介导细菌黏附、生物膜形成与再定植中的重要作用,研发的靶向GTFB、GTFC新型小分子化合物,以及基于CRISPR-Cas9 的变异链球菌gtfB/C/D基因靶向编辑系统,可有效抑制细菌细胞外多糖合成,干扰牙菌斑生物膜形成与口腔细菌的再定植,为龋病防治提供了新思路[46, 47, 48]。
四|龋病的微创治疗技术
龋病的微创治疗是指在龋病治疗中尽可能保留更多的健康牙体组织,减轻或消除患者治疗中的不适和痛苦,实现舒适化治疗。龋病微创治疗理念应贯穿龋病防治的全过程,推动龋病治疗从预防性扩展向微创治疗转变。
1.非创伤性修复治疗技术(atraumatic restorative treatment,ART):ART最早于20世纪80年代提出,是采用手用器械微创去除龋坏组织,并通过玻璃离子等材料进行窝洞充填的技术,主要用于以社区为基础的乳牙龋病防治,1994年世界卫生组织将该技术在全球推广。ART可有效治疗低龄儿童龋[49],并可为活动受限的老年人龋病治疗提供替代方案[50]。近期针对ART技术临床效果的系统评价研究指出,与传统充填治疗相比ART并不能显著降低儿童的牙科恐惧[51];采用ART技术对乳磨牙单面洞及复杂洞充填的2年保存率分别为94.3%和65.4%,对恒磨牙单面洞充填的3年保存率为87.1%,对恒磨牙复杂洞充填的5年成功率达77%[52],提示ART技术对乳磨牙或恒磨牙龋均有较好的治疗与预防效果;采用高黏度玻璃离子进行乳牙龋ART治疗较传统充填治疗存在更高的失败风险[53],但目前关于两种技术对比的临床研究质量参差不齐,尚有待更多高质量的临床研究进一步论证。
2.激光备洞技术:激光窝洞预备具有精准、无振动、无异味、无需麻醉的优点,还可以封闭牙本质小管,降低术后敏感。低能量激光具有杀菌作用,可进一步杀灭残留于脱矿牙本质中的细菌。在机械预备窝洞前行低能量激光治疗可明显减轻受试者疼痛,提高患者满意度[54, 55]。Valério等[56]分别采用Er:YAG激光和低速车针预备乳磨牙,发现激光去龋效率低于低速车针,但去龋效能相当。
3.微研磨技术:微研磨是将盐酸和研磨料的混合物作用于牙齿表面,通过化学腐蚀和机械研磨去除有瑕疵的牙釉质表层,改善牙外观与光泽,抑制色素沉着和菌斑黏附的技术。微研磨多用于正畸后白垩斑的微创治疗。常见微研磨产品中盐酸浓度为6%~11%,37%的磷酸可代替盐酸用于微研磨,可取得相同的美学效果[57]。微研磨在去除牙釉质表层的同时可将钙离子、磷酸盐离子压入釉柱间隙,研磨后因釉柱间隙消失可导致牙釉质折光率与正常牙釉质出现差异,部分白垩斑病损在微研磨后可能更加明显。
4.渗透树脂:利用毛细作用使高渗透系数的树脂渗入脱矿牙釉质的微孔中,可达到终止龋洞形成的目的。渗透树脂与再矿化治疗相比,前者在病损内部可形成阻碍酸性物质入侵的屏障,而不仅局限于病损表面;与微研磨技术相比,渗透树脂技术更微创,能保留更多的牙体组织,因此多应用于牙釉质白垩斑的治疗。渗透树脂可显著改善正畸白垩斑的美观问题,对牙釉质白斑样病损的遮盖效果较好,可基本恢复正常牙釉质的颜色[58]。
5.活髓保存技术:龋病是引起牙髓感染最常见的途径,牙髓损伤程度与龋病进程有关。严密充填窝洞,牙髓组织能恢复到健康的生理状态;对于龋源性露髓的活髓保存治疗,如能彻底清除感染物,仍可取得良好的活髓保存效果[59, 60]。盖髓材料在活髓保存治疗中至关重要。临床常用的盖髓材料主要包括氢氧化钙和生物陶瓷类材料,如三氧化矿物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)、iRoot BP和Biodentine等。氢氧化钙曾被视为活髓保存的金标准,但其诱导形成的牙本质桥不完整,存在管状缺陷和微渗漏、黏附性差、溶解性高且随时间降解等缺点。MTA具有良好的生物相容性,诱导形成的牙本质桥更完整,活髓保存成功率较高[61]。iRoot BP和Biodentine具有与MTA相似的生物学性能,在活髓保存治疗中应用前景良好[62, 63]。MTA作为盖髓剂可引起牙着色,对于美观要求高的前牙区,推荐应用iRoot BP和Biodentine行盖髓治疗。
6.间接修复技术:间接修复技术主要用于龋损导致牙体缺损较大,难以采用直接充填修复或充填后不能有效恢复邻面接触及咬合关系的患牙。嵌体与贴面修复是龋病间接修复的主要技术,树脂基陶瓷、玻璃陶瓷等陶瓷材料的进步也为牙体微创预备提供了可能。随着计算机辅助设计与辅助制作(computer aided design/computer aided manufacturing,CAD/CAM)技术的发展,树脂基陶瓷、玻璃陶瓷嵌体/贴面在牙体大面积缺损的间接修复中得到广泛应用。Tunac等[64]采用CAD/CAM树脂基陶瓷嵌体和复合树脂直接充填修复Ⅱ类洞,2年后观察前者表面光泽度优于后者。Otto和Schneider[65]对200例CAD/CAM全瓷嵌体/高嵌体修复的17年纵向研究显示,全瓷嵌体/高嵌体成功率达88.7%,崩瓷、牙折、继发龋和牙髓病变是远期失败的主要原因,其中前磨牙失败率显著低于磨牙。
综上所述,龋病是严重危害健康和生命质量的口腔感染性疾病,应进一步加强龋病的基础和临床研究,加快对龋病群体防治新技术、新材料和新器械的临床验证,为全人群、全生命周期的龋病防治提供政策参考,为龋病的早期诊断、综合预防以及功能与美学并重的微创诊疗提供有力手段,推动我国龋病研究整体水平的提升。
利益冲突 所有作者均声明不存在利益冲突
作者贡献声明 徐欣:基础资料收集与整理、论文撰写与修订;周学东:论文总体设计。论文撰写与修订
(参考文献略)
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