1.取载玻片,在酒精瓶里拿出来的擦干或取新的在酒精灯上烤一下
2.灼烧接种环,在外焰
3.在酒精灯火焰附近打开培养皿
4.用接种环在培养基上刮一下降温,然后轻轻刮取菌落
5.接种到滴有一滴蒸馏水的载玻片上,并用接种环铺展开蒸馏水的面积,一是便于水分快速蒸发,二是减少菌落的密集程度,防止重叠过多不易观察。
烘干还可采用在酒精灯火焰上20CM左右,用热气蒸干水分。但不要使蒸馏水流出载玻片。
6.固定,在酒精灯内焰中快速通过载玻片,大概1秒三次,用手触碰片底,以不烫手为宜,防止温度过高杀死微生物。
7.滴一滴染液进行染色,染色时长据具体微生物而定。
8.染色完毕,冲洗染液,切记直接冲洗微生物所在的位置,应手持载玻片的侧面,从染色位置上面用蒸馏水缓慢冲洗,至流水无色即可。
9.待晾干后,可盖上盖玻片置于显微镜的油镜下观察。
结语:书上的流程是,涂片,固定,染色,水洗,干燥,镜检,清理。
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