微生物实验 细胞涂片 简单染色的基本操作方法

1.取载玻片，在酒精瓶里拿出来的擦干或取新的在酒精灯上烤一下

2.灼烧接种环，在外焰

3.在酒精灯火焰附近打开培养皿

4.用接种环在培养基上刮一下降温，然后轻轻刮取菌落

5.接种到滴有一滴蒸馏水的载玻片上，并用接种环铺展开蒸馏水的面积，一是便于水分快速蒸发，二是减少菌落的密集程度，防止重叠过多不易观察。

烘干还可采用在酒精灯火焰上20CM左右，用热气蒸干水分。但不要使蒸馏水流出载玻片。

6.固定，在酒精灯内焰中快速通过载玻片，大概1秒三次，用手触碰片底，以不烫手为宜，防止温度过高杀死微生物。

7.滴一滴染液进行染色，染色时长据具体微生物而定。

8.染色完毕，冲洗染液，切记直接冲洗微生物所在的位置，应手持载玻片的侧面，从染色位置上面用蒸馏水缓慢冲洗，至流水无色即可。

9.待晾干后，可盖上盖玻片置于显微镜的油镜下观察。

结语：书上的流程是，涂片，固定，染色，水洗，干燥，镜检，清理。