打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
巨坑!真的不要拿着 BLAST 就开始筛同源基因~

写在前面

现在是 08:42,上午,还有30分钟就要赶去暑期培训会场(广西南宁-含线上场),想着今天应该一天都挺忙,干脆这会简单写一个昨晚碰到的用户的有趣问题。

不要拿 BLAST 结果就开始筛同源基因

一般来说,当我们知道某个模式生物或者已报道论文中某个基因与我们感兴趣的性状相关,那么我们会直接拿这个基因的序列,比对到我们感兴趣物种的序列上,然后看看到底比对上的是啥,随后就吭哧吭哧开始干。
这个时候,我们用的是 BLAST 进行比对。比对结果大体如下

那么这个时候怎么办?最naive的就是选择第一个,然后开始验证?
当然不是,为什么? 因为这四个可能都是目标基因,相比于参考序列所在物种来说,很可能在我们感兴趣的物种里面这个基因发生了多次复制,也就是扩张了。如果我们只选第一个比对结果,敲除了会如何?没有表型.... 因为扩张的分支常常有功能冗余。这样可能干了一年也没结果。
那如何处理?肯定使用 TBtools 的 Find the Best Homologies

默认情况下,敏感度是 5 ,得到下述结果

这说明什么,说明存在明显扩张.....至少是拷贝了4份,大概率是5份。如果是这种情况,我们提高敏感度

得到下述结果

如此,就非常清晰。

  1. 保守来说,那么是复制了 3 份

  2. 从宽泛一点来说,是 3+4,还有一个旁系分支,可能功能并没有变化,但无法确定

接下来如何?肯定是直接看转录组或者其他支持证据。
于是,一次最好是直接看 3 个或者 7 个,而不是像 BLAST 一样,可能只看第一个分值最高的,容易误入歧途。

写在最后

不错,Find the Best Homologies 一直给我们惊喜。而现在是 08:55,走人。

本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
phytozome植物基因组下载网站
使用OrthoFinder进行直系同源基因分析
视频教程∣SiRNA设计从入门到精通,教会您如何筛选有效靶点!
根据转录因子预测靶基因
最新实用KEGG介绍
Blast太慢?可以试试Blat
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服