研究背景

免疫记忆是适应性免疫的标志性特征。适应性免疫的记忆能力，使得宿主能够在面对病原微生物的再次入侵时，发动机体内更迅速、更高效的免疫应答。记忆性CD4+和CD8+ T淋巴细胞共同协调构建了T细胞免疫，为机体提供长久有效的免疫保护。近年来CD8+ T细胞免疫记忆建立与维持的机制研究取得了长足的进展，而记忆性CD4+ T细胞的长期维持机制知之甚少。理解并探究CD4+ T细胞免疫记忆的建立及长效维持机制是一项亟待深入的重要工作。

论文解析

2021年12月，陆军军医大学叶丽林教授团队在国际著名期刊 Nature Immunology上发表了论文“The kinase complex mTORC2 promotes the longevity of virus-specific memory CD4+ T cells by preventing ferroptosis”。该论文揭示mTORC2信号通过抑制铁死亡发生，促进病毒特异性CD4+ T细胞免疫记忆维持的新机制。

研究者发现mTORC2信号是记忆性CD4+ T细胞维持的必要因素，mTORC2信号受阻会导致病毒特异性记忆性CD4+ T细胞显著减少。通过实验发现，mTORC2信号受阻并未改变记忆性CD4+ T细胞的增殖能力，却导致死亡的记忆性CD4+ T细胞显著增多。这种死亡方式并非凋亡、坏死、焦亡等方式,而是近年来愈加受到关注的铁死亡。

在研究过程中，研究者将anti CD49b和anti-NK1.1抗体固定在BeaverBeads®streptavidin磁珠表面，从而进行细胞分选，得到的细胞纯度>95%，直接用于RNA分析、蛋白分析及TEM形貌分析等研究。

综上，该研究首次揭示了mTORC2通路在记忆性CD4+ T细胞长效维持中的作用及机制，为研发长效疫苗，及针对机体内持续性存在的致病性CD4+ T细胞制定治疗自身免疫疾病新策略，提供了全新的研究基础和思路。

注：欢迎大家论文引用BeaverBeads® 磁珠产品

本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请点击举报。