在通向健康的路上，人类从未停止探索的脚步，医学正用自己的方式重新定义世界。
全球慢性肾脏病流行病学报告显示，全球范围内CKD病例已达到惊人的6.975亿，而在中国CKD患者已经占到全球的1/5(132.3亿)。陈江华教授表示，在我国，慢性肾脏病仍然面临着高发病率、高死亡率、低知晓率、低治疗率的挑战。
发展背景
贫血是CKD患者一个重要的并发症，其重要原因就是促红细胞生成素的相对缺乏。
回顾历史，1985年，Jacobs k和华裔科学家林福坤首次成功克隆生成人源EPO基因；
1989年，短效促红素(Epoetin-α)在美国上市。生命科技的进步，为肾性贫血的治疗带来福音，而我们的脚步从未停止。
从第一代促红素到第二代促红素达依泊汀α，肾性贫血的治疗格局也被不断改写。达依泊汀α已在全球70多个国家获批成功，并逐渐成为各国肾性贫血的主流治疗方式。
治疗优势
NESP(Novel Erythropoiesis Stimulating Protein)中文名耐斯宝达依泊汀α是我国首个获批上市的长效促红细胞生成素制剂，标志着中国肾性贫血治疗迈入新阶段。与短效促红素不同，耐斯宝新增的两个糖基化侧链可阻碍蛋白酶对达依泊汀α的降解，延长血浆半衰期。研究证实，达依泊汀α半衰期为短效促红素的三倍。
目前，国内促红素均为短效制剂，每周需注射两至三次，而耐斯宝可大幅降低给药频率，缩短至一至两周一次，年注射次数从156次，最多可减少至26次，大幅降低医护人员工作时间，减少环境污染，改善铁代谢，减少铁剂用量，提升用药安全，降低总体治疗费用。
听听专家怎么说
从2021年到今天，耐斯宝(达依泊汀α)，已经获得多个权威国际指南和国内专家的推荐:
提升肾性贫血的管理能力，减少透析并发症和死亡率
来自浙江大学附属第一医院的陈江华教授表示，麒麟公司推出的长效促红素，对于提高慢性肾脏病的防治能力、并发症的管理能力，特别是对提升贫血的管理能力有非常大的帮助，减少透析并发症和死亡率，带来很好的治疗手段。同时，也寄希望于麒麟公司，有更好的肾脏病的防治产品在中国落地推广。
促红素发展的必然趋势
来自北京大学第一医院的赵明辉教授表示，国内短效促红素的应用已经非常成熟，但随之而来的问题也越来越突出，比如不规范的治疗、过大的应用剂量、频繁的给药次数、EPO抵抗、血红蛋白波动和纯红再障等等，提升血红蛋白达标率，延长药物半衰期，减少注射次数，能够通过静脉透析的管路给药，这些研究方向都是促红素类药物发展的必然趋势。相信随着我国首个长效促红素的问世也将给国内肾性贫血治疗带来革命性的改变。
临床更有优势(降低促红素抵抗、纯红再障)
来自东南大学医学院的刘必成教授认为，长效促红素的问世，大大会方便患者用药，两个礼拜可以用一次，所以，用药频率减少，护理工作量也减少。过去，短效促红素应用过程当中，也有一些患者出现了促红素抵抗，甚至会出现纯红再障这些问题，长效的促红素可能在这方面，从过去临床试验当中来看，有一些优势。长效促红素的问世，实际上是我们在促红素应用给药方面的技术进步。
依从性改善，血色素波动小
来自北京大学人民医院的左力教授认为，现在的EPO都是短效，一次(使用)短效的量较大，短期内血色素可以上升很高，过了一个礼拜，血里的(药物)浓度没了，血色素就会往下下降，而导致的血色素波动性，另外还会导致高血压。第二，则是病人的依从性，本来一个礼拜打三次打四次，现在(使用长效促红素)两礼拜打一次就行，病人依从性就会得到改善，血色素波动减小，预期病人的长期并发症，因为血色素波动性变小，长期并发症有可能会减少。所以这不光是对贫血的改善，对整体病人的预后都有可能改善。
章利春董事表示，耐斯宝长效促红素达依泊汀α注射液已经上市，结束了我国没有长效促红素的历史，也将为患者贫血治疗提供更好的选择。
一切的努力，只是希望能够为医生带来更好的陪伴，为患者带来更多支持，我们持续创造划时代的新药，为世界人民的健康和富裕做出贡献。让我们一同支持耐斯宝进入医保。
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