欧洲药典官网查询原研药-创新药-仿制药（数据库）

欧盟药品管理局(European Medicines Agency,EMA)是监管药品、兽药等健康产品的主要机构，EMA成立的主要目的是对药品的审评、保护公众健康、对欧盟各成员国的药品审评、监管及药物警戒等资源的整合优化。

如何查询欧洲药典原研药-创新药-仿制药？

一、EMA数据库官网查询

网址：https://www.ema.europa.eu/en

二、药融云医药数据库查询

药融云数据来源于官方数据收集，现经过数据整理出两个数据库，一个EMA：欧盟集中审批药品数据库（欧盟药品管理局批准上市的药品），另一个HMA：欧盟互认程序药品（欧盟部分成员国批准上市的）

      1.欧盟集中审批药品数据库：本数据库收载了欧盟EMA（European Medicines Agency）经过集中程序批准在欧盟上市的1000+药品详细信息，公众摘要、说明书等相关文件。 同时提取了授权产品信息PDF文件中药品授权编号、规格、剂型、给药途径、包装等信息，帮助用户便捷获取药品基本信息。用户可通过药物名称、活性组分、ATC编码、公司、等查询药品批准日期、市场状态、适应症、公众摘要、说明书以及审批历史文件。数据库实时更新，帮助用户快速查询最新批准药品以及目标产品在欧盟审批注册信息等重要信息。

2.欧盟互认程序药品数据库：本数据库收录了欧盟HMA（Heads Of Medicines Agency）经过互认程序批准的5万+药品详细信息、PAR(公告评估报告)、说明书等相关文件。 本数据库实时更新，可通过药物名称、活性组分、ATC编码、公司、等查询药品批准日期、申请类型、市场状态、参照国（RMS）、相关成员国（CMS）、PAR(公告评估报告)、说明书等相关文件，通过筛选快速查询化药、血液制品、疫苗等。

这两个数据库在国内做新药申报和注册、市场调研时十分重要。